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利用MetaQuant微透析探针,提取的透析样品变得定量(回收率将接近100%)。在传统的微透析操作中,zei常见的流速在1.5-2.0微升/分钟之间。当利用这种流速时,没有足够的时间去实现灌流液与周围环境之间的平衡。因此,在常规微透析的胞外环境或者样品中,灌流液里面的透析样品的浓度仅仅能够反映在总量中所占百分比而已。对进液管使用MetaQuant微透析探针,达到的是0.10-0.15微升/分钟的慢速。无论你如何进行试验,在0.10-0.15微升/分钟如此低速的条件下,长期滞后次数将会增加。所以,我们通过引入一个附加的载体流,该载体流会随着低速流一起出现,迅速从微透析细胞膜中向下流,这样我们就可以修正传统的微透析探针。该特有载体流是以更高的流速(0.9微升/分钟)出现的,这样,滞后时间将会减少,并且zei终的流体样品将会增加,易于操作。利用载体流,样品分析物的明显稀释需要利用诸如光谱测定法这样的灵敏技术。在离开透析膜后,由于微透析交换已经可达到接近100%的回收率,在分析后,样品通过载体流的稀释与收集系统可进行数学更正。 材料 导杆:熔融石英管(外径450um) 进出口管道:聚醚醚酮(PEEK) 膜:聚丙烯腈(PAN, 外径300um,截留分子量 45 kDa) 再生纤维素(RC, 外径220um,截留分子量 13 kDa or 18 kDa) 长度 导杆:3.0mm 到15.0mm 膜长:1.0mm到6.0mm 导管 可跟常规型和MetaQuant微透析探针使用 使用材料 导管导杆:聚醚醚酮(PEEK) 导管帽:SS 回收率 1.在传统的微透析方法中,典型的流速设置为1-5 µl/min,灌流液中分析物浓度仅反映其在当前细胞外液中总量的百分比 2在一些研究中,对于未处理动物,监测其基础水平的分析物百分比变动能得到足够的信息,但是 3在药物代谢动力学研究中,定量变的更加重要 4体外校正不能反映出在体数值 5几项能计算原来在体数值的技术,例如, the no net flux method, dynamic no net flux methods (DNNF),反向透析法 计算方法 一.反向透析法 1.需要假设无时间依赖性或者与校准器相似 2需要假设回收率不依赖于探针周围的浓度 dynamic no net flux methods (DNNF) 3需要多只动物 4同时需要混合物组和非混合物组 5需要被测试的更高浓度可能会影响药效性能,这些潜在的影响会影响到vasometricity和血屏障 6在高浓度的测试中,溶解度可能会被限制 超低速微透析特点: 1流动更慢,回收率更接近达到100% 2需要灵敏的分析程序进行分析 3可以生成清晰、一致的数据 4相对于DNNF,需要更少的动物 缺点: 1明显的滞后时间和因大量的死亡体积导致的液体损失 2运用“载体流”zei小化技术 特点: 1数据上较少的变化 2需求更少的动物和组别 3消除了血管舒缩能力的影响 4具有可连同其他基质一起,同时使用劲静脉和股骨插管的可能性 5无需大量的验证 6添加到透析液中的混合物无内在影响
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