非小细胞肺癌中QF-Pro检测原理（基于FRET技术）

PD-L1评分（右）相比，QF-Pro（左）的评判结果更为准确

两种评分方法下患者的生存时间对比。与PD-L1评分（横坐标）相比，用QF-Pro技术（纵坐标）对患者进行分层可以极大提升肺癌免疫治疗效果

（参考文献：Sanchez-Magraner et al., Journal of Clinical Oncology. 2023）

案例2 蛋白质与蛋白质相互作用检测

研究背景：

β-Catenin是一种细胞内蛋白，通过与跨膜蛋白E-Cadherin相互作用发挥功能，HAWK的QF-Pro技术可以识别这两种蛋白是否发生相互作用，并用伪彩显示在免疫荧光染色结果中。

β-Catenin 与 E-Cadherin检测原理

两个实验组使用QF-Pro检测结果，绿色为β-Catenin  免疫荧光染色结果，蓝色为E-Cadherin免疫荧光染色结果， QF-Pro 信号结果用红色伪彩显示。实验组1 （第一行）几乎没有QF-Pro信号，实验组2（第二行）存在广泛的QF-Pro信号。

实验组1（左）和实验组2（右） QF-Pro信号统计结果，说明实验组1中β-Catenin 与 E-Cadherin几乎不存在相互作用，实验组2中β-Catenin与E-Cadherin存在广泛的相互作用。

案例3 免疫检查点阻断实验

研究背景：

TIGIT 与 CD155 的相互作用是肿瘤 “逃避免疫系统攻击” 的关键策略之一。当肿瘤细胞表面的CD155与免疫细胞（如 CD8⁺T 细胞、NK 细胞）表面的TIGIT结合时，会导致免疫细胞杀伤功能失效。因此，用阻断抗体药物阻断CD155与TIGIT结合是一种有效的免疫治疗策略。HAWK可以准确评估阻断抗体阻断CD155与TIGIT结合效果。

抗体阻断TIGHT和CD155相互作用检测原理

阻断前（左）样本有广泛QF-Pro信号（红色），用抗体阻断后红色信号几乎消失（右）

阻断前后QF-Pro评分对比 

案例4 蛋白质翻译后修饰

研究背景：

Akt 蛋白 / 蛋白激酶 B（Akt/PKB）是 “PI3K-Akt 信号通路” 的核心下游分子，其苏氨酸 308 位点（T308）是 Akt/PKB 激活的关键磷酸化位点—— 只有该位点发生磷酸化，Akt/PKB 才能启动激活过程。HAWK的QF-Pro评分可以准确评估不同激活时间下Akt/PKB的激活水平。

Akt/PKB检测原理

Akt/PKB未激活（左）与激活10min后（右），激活后出现广泛的红色QF-Pro信号

随着激活时间延长，Akt/PKB的QF-Pro信号显著增加