低电压基因电转仪

一、技术背景

电穿孔(Electroporation，EP)技术出现于20世纪80年代中期。电穿孔是一个物理过程，细胞在高电压场强的作用下，细胞膜发生暂时的重新排列，结果使细胞膜具有临时性的大分子可通透性，可从周围环境中摄入包括核酸、蛋白质、碳水化合物一类的大分子以及其他一些小分子。

与传统的瞬转方法：原生质体融合法，磷酸钙与DNA或重组噬菌体共沉淀法，DEAE-葡聚糖法，脂质体法方法相比，电穿孔技术具有简单易行、重复性好、效率较高、电参数容易控制和调整、作用机理相对比较清楚等优点，已成为生物医学研究的核心工具。

然而，商用电转仪的高成本限制了其广泛应用。

二、产品创新

源智细胞电转仪核心优势：

- 操作简便：一体化设计，参数（脉冲电压/宽度/次数）可精准调控。

- 兼容性强：支持多种哺乳动物细胞（推荐细胞量：1×10⁵–1×10⁶/杯）。

三、实验操作流程

1. 试剂与耗材

- 细胞培养基（DMEM/1640）、FBS、0.25%胰蛋白酶、PBS

- 关键试剂：CellEasy 电转缓冲液（自主研发）

2. 实验步骤

1. 细胞预处理

   - 消化细胞 → PBS洗涤 → 离心（1000rpm, 5min）→ 电转缓冲液重悬（85μL/杯）。

2. 质粒加入

   - 细胞悬液中加入8.5μg质粒（终浓度10μg/mL），轻柔混匀。

3. 电转杯操作

   - 毛细管枪头吸取85μL样本注入电转杯（避免气泡）→ 插入仪器卡槽。

4. 电参数设置

   - 设置脉冲参数 → 启动电转（仪器自动完成充电-放电）。

5. 后处理

   - 电转后立即加入少量培养基 → 转移至含2mL完全培养基的6孔板 → 37℃培养24-48h。

四、性能验证

- 转染效率：48h内可清晰观测荧光蛋白表达

- 细胞存活率：电转后24h细胞状态良好，存活率符合实验要求。

五、应用场景

- 基因过表达/敲除、CRISPR-Cas9编辑、蛋白功能研究等瞬转实验。

- 适用于科研院所、高校实验室及经费有限的研发团队。

结论：源智细胞电转仪拥有稳定的性能，显著降低了电穿孔技术的使用门槛，为科研工作者提供高性价比的解决方案。

低电压基因电转仪信息由广州源智细胞光电医疗科技有限公司为您提供，如您想了解更多关于低电压基因电转仪报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。