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本试剂盒参照《人源干细胞产品药学研究与评价技术指导原则(试行)》和《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则(试行)》所述相关内容,可以监测干细胞活性及生长状况,也可在一定程度用于体外表征细胞的成瘤性。
试剂盒基于端粒重复扩增程序(TRAP)和荧光定量PCR 技术,设计了双重荧光qPCR 反应体系。为闭盖检测,省去了凝胶电泳或ELISA 分析等的繁琐操作,极大地提高了检测效率,同时也降低了待测样品被污染的风险。
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