免疫组化，是应用免疫学基本原理--抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂(荧光素、酶、金属离子、同位素)显色来确定组织细胞内抗原(多肽和蛋白质)，对其进行定位、定性及定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。
免疫学的基本原理决定抗原与抗体之间的结合具有高度特异性，因此，免疫组化从理论上讲也是组织细胞中抗原的特定显示，如角蛋白（keratin）显示上皮成分，LCA显示淋巴细胞成分。只有当组织细胞中存在交叉抗原时，才会出现交叉反应。
该技术通过抗原抗体反应及呈色反应，可在组织和细胞中进行抗原的准确定位，因而可同时对不同抗原在同一组织或细胞中进行定位观察，这样就可以进行形态与功能相结合的研究，对病理学领域开展深入研究是十分有意义的。

实验流程

将石蜡切片放置于60°烤箱烤片30-60min，而后依次将其放入二甲苯I、II、III各10min，乙醇梯度各2min，水洗5min。PBS洗3次，3 min/次。用预热的封闭通透液浸润切片30min，降低内源性过氧化物酶的活性。PBS洗3次，3 min/次。甲醛固定使得蛋白之间交联及醛基的封闭作用从而失去抗原性。
用与二抗同一来源的血清封闭一些非特异性结合位点。37℃温箱中30min,用滤纸吸去多余的血清。对组织滴加稀释好的一抗20ul，4℃过夜或者37℃ 1-2h。PBS洗3次，3 min/次。对组织滴加稀释好的二抗20ul，37℃ 1-2h，PBS洗3次，3 min/次。
用DAB-H2O2显色10min，显色液最好是现用现配，此时要通过显微镜观察染色是否明显，10min内即可用蒸馏水终止显色。用Mayer苏木素染色30s，水洗，盐酸酒精分化2s，流水浸入15min。脱水时，乙醇梯度各2min。二甲苯5min使切片透明化，最后加入中性树胶封片拍照。

合作流程

咨询客服，提供实验方法、内容以及相关实验要求，项目员、技术员对实验项目进行可行性评估。
出具项目报价，签订实验服务合同，双方保密协议，出具详细实验方案，客户寄送实验样本和实验试剂，
技术员根据实验方案开展预实验，网站个人中心实时更新实验进度，实验完成出具详细实验报告。

实验须知

中科赛恩斯生物坚决秉承“严肃严谨、死磕真实、拒绝造假、绝对保密”的科学服务精神，以及严格的契约精神，为您提供优质实验服务。
根据客户实验预期效果，进行一定的实验文献检索，重要步骤均使用知名品牌试剂/设备进行每一步的操作质控。
严谨的预实验设置，根据说明要求设置参照样本，用2-3种方式进行实验，为正式实验提供最佳实验条件。
使用GraphPad 软件作图，并标记显著性，提供.pzf源始文件。分析数据的原始Al文件和导出的.tif图片，提供完整的实验报告（含：实验分组、实验结果、实验结论、实验步骤）。

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