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符合美国FDA cGMP和EUGMP指引附件1 以C /英尺³ 和C /立方米的粒子个数报告 支持频率报警 输出控制 可以驱动固定可视的空气采样器 可用于启动和停止真空泵 支持手动数据重复输入 显示并打印兼容性报告 所有报告都可以实时或预定打印 报告可以根据需要随时打印 报告可以通过CSV导出到Excel 生成并以PDF格式打印报告 与微软的SQL,MySQL数据库兼容 软件保护 硬件安全的关键 软件许可证密钥
带点路由器(PoE) Modbus RTU和ASCII码 4 - 20mA的输入 电压输入 数字输入 数字和模拟输出
稳健的分布式设计支持 自动监测系统热待机 (buddy) 内置备用数据库 多个客户端 开放架构 额外的系统硬件的驱动程序可以开发 易于使用的用户界面
应用于电子行业:硬盘驱动,半导体,平板显示 应用于大型制药和保健安装基地
符合美国FDA 21 CFR第11部分 密码保护,密码老化 审计跟踪 登录变更或配置的修改 用户确认报警系统 定制的安全用户群 充分验证的zei终解决方案、. 整套 GAMP© 5 软件发展的生命周期文件由TSI维护,支持FMS 5。
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