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发布时间:2022年06月
Pharma Test WHT 4 全自动片剂测试仪
对普通片、异形片(小片、长方形、三角形等)和其他固体样品进行以下几方面全自动物理性质检测:重量、厚度(或高度)、直径(或长度)和硬度。符合欧洲EP<2.9.8>和USP<1217>药典标准。Pharma Test WHT-4全自动片剂测试仪标配WHT32软件,可自动调节测试参数,设定检测方法并带有审计追踪功能。
——产品特点——●同时测定片剂样品四个参数:厚度、直径、硬度和重量●内置多点验证程序●多批次和单批次自动进样器可选,支持最多10种不同的样品或批次的自动检测●Clap机械结构可自动调节异形片检测角度,无需更换额外配件●完全符合美国药典USP<1217> 和欧洲药典EP<2.9.8>●恒速和恒力两种模式可调●WHT 32软件1.自动调节药片运输速度2.自动开关角片进行拍打控制(根据样品的尺寸和厚度) 3.拍打速度可调 4.特殊直径和硬度检测程序可以检测深凹药片的直径和硬度 5.仪器认证程序 6.检测位校准程序(需要校准工具,例如参考块,重量标准块等)7.根据产品的特点设定检测方法,包括每个检测位进行检测的次数、T1和 T2容差类型、测量单元可选、检测参数可调8.可以计算数据的均值,绝对和相对标准偏差,以及最大和最小值9.能将数据显示为图表或者变化曲线10.有分级权限管理和审计追踪功能
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Pharma test 半自动片剂测试系统 PTB 500
Pharma test 四合一手动硬度仪 PTB 330
德国Pharma Test PTG-S5 全自动粉末性能测试仪
德国Pharma Test创建于1979年,专业生产各种药物固体制剂的分析仪器,多年来一直致力于开发性能超群、操作简便的药物分析仪器,成为国际著名药剂分析品牌。产品包括: 溶出仪、崩解仪、硬度仪、脆碎度仪、粉末性能测试仪、振实密度计及相关辅助设备。
2022年7月25日,国家药监局批准河南真实生物阿兹夫定片用于治疗新冠肺炎适应症注册申请,并于8月11日成为首个获批上市的国产新冠特效药,目前已被纳入医保。根据2020年版《中国药典》要求,批准上市后的药品投入生产后,每一批次都需要做QC质检,以保证药品的质量。那么,作为片剂的阿兹夫定,硬度值的测定当然也必不可少!硬度值的测定需要哪些实验室设备呢?接着往下看。为什么要检测片剂硬度?片剂硬度片剂硬度,又称药片断裂力,用于检测片剂在储存、运输和使用前的断裂点和
2023年4月11日,山东省药监局发布的2023年第1期药品质量抽检通告显示,葵花药业集团(伊春)有限公司生产的安胃片经抽检,“崩解时限”不符合规定。 (来源:凤凰网山东)1. 什么是崩解?崩解是指固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒,除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外,应全部通过筛网。如有少量不能通过筛网,但已软化或轻质上漂且无硬心者可作符合规定论。2. 什么是崩解时限?崩解时限——指固体制剂在规定的介质中,以规定的方法进行检查全部崩解溶散或
1月8日,我国首个自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物,也是首个被国家药监局批准上市的国产新冠疗效药,阿兹夫丁片,已被国家医疗保障局正式纳入医保。 根据2020年版《中国药典》要求,批准上市后的药品投入生产后,每一批次都需要做QC质检,以保证药品的质量。那么,作为片剂的阿兹夫定,硬度值的测定当然也必不可少! 什么是片剂硬度?片剂硬度,又称药片断裂力,用于检测片剂在储存、运输和使用前的断裂点和结构完整性。是保证药片质量的检测项目之一。
7月25日,国家药监局批准河南真实生物阿兹夫定片用于治疗新冠肺炎适应症注册申请,并于8月11日成为首个获批上市的国产新冠特效药,目前已被纳入医保。根据2020年版《中国药典》要求,批准上市后的药品投入生产后,每一批次都需要做QC质检,以保证药品的质量。那么,作为片剂的阿兹夫定,硬度值的测定当然也必不可少! 为什么要检测片剂硬度?片剂硬度片剂硬度,又称药片断裂力,用于检测片剂在储存、运输和使用前的断裂点和结构完整性。是保证药片质量的检测项目之一。那
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