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Confocal re-imagined 重新定义共聚焦
在显微成像领域,我们的使命是助您持续推动科学进步。现推出重新定义的共聚焦显微系统,助您臻于真像。
试想,洞察入微收集精 准数据验证假设
观察更多的洞察力
新一代Power HyD检测器
更亮更多细节
· 亮度、分辨率与对比度完 美结合,为您提供更出色的图像质量
· 得益检测效率的大幅提高,让您较之前更好地洞察样品的原始性状
· 徕卡创新的光子计数方法,为您提供图像的量化结果
信号检测超灵敏
· Power HyD 检测器,可以检测到常用的荧光探针标记的弱信号
· 与传统的光电倍增管 (PMT) 相比,光子检测效率 (PDE) 提高到2倍,在近红外一区内更是提高3倍
有丝分裂 COS7 细胞:
蓝绿色:H2B/黄色:有丝分裂纺锤体/红色:高尔基体/绿色:线粒体/紫红色:肌动蛋白。
样本提供方:苏黎世大学的Jana Döhner和Urs Ziegler
增强多色灵活性
· 二代白激光可实现在单一样本内对更多标记物同时成像, 将现有可用标记物的波段范围向近红外一区扩展。
· Power HyD 检测器为您的研究树立全新成像标准。它们同时具有更高的灵敏度和宽广的光谱检测范围,最 高波长达到850nm近红外光谱区。
· 二代白激光可与大多数荧光染料契合,让您可以全光谱自由地选择激发谱线。在440-790nm波段内,最多可同时选择8条单激发谱线。
· 单个激光器能以一胜多,化繁为简,灵活使用。
有丝分裂 COS7 细胞:
SiR-Actin(激发波长:647 纳米,发射波长:657-740 纳米)AF750-Tom20(激发波长:750 纳米,发射波长:760-790 纳米)AF790-memb(激发波长:790 纳米,发射波长:810-850 纳米)
样本提供方:苏黎世大学的Jana Döhner和Urs Ziegler
活细胞温和成像
· Power HyD 检测器与二代白激光巧妙结合,可实现激发波长与检测波长的精 准匹配,实现更长时间的成像
· 以更低的照明强度完成有效信号采集,保持样品的原始性状。
关键技术革新
· Power HyD 检测器在常用荧光探针的波段,光子检测效率 (PDE) 高达56%,是传统光电倍增管的2倍以上。在近红外一区 720-850nm内,PDE 甚至高3倍。
· 近红外 (NIR) 检测范围扩大到850nm,可额外容纳3种检测颜色。
· 二代白激光最多可同时使用8条440-790nm内的激发光线。
· 全新设计的光路可大幅提高传输效率
试想,全新信息维度尽现眼前
探索更多的高潜力
通过基于荧光寿命的数据来揭示分子在其细胞环境中的功能,让您从每个样品中获取全新维度的信息,从而提升科学研究的影响力。
运用STELLARIS 提供的前沿创新技术TauSense 进行实验,捕捉更多信息。
TauSense 技术由一系列基于荧光寿命的创新成像模式组成,包括 TauContrast、TauGating 和 TauSeparation,可为您开拓功能成像的新领域。
STELLARIS 搭载荧光寿命成像功能,一种正交于荧光强度并可相互参照的成像模式。通过基于荧光寿命的多维度成像来探索细胞的微环境和代谢状态。
想象一下您的研究所具有的无限潜力。
探索崭新信息维度
· 运用 TauContrast 技术可以立即从活细胞成像中获得功能信息,例如代谢状态、酸碱度和离子浓度
· 获得额外的维度以及前所未有的、未曾探索过的深入视角,为您的研究带来潜在的巨大价值
拟南芥的根下胚轴接合点(Era 等人,《Plant Cell Physiol》杂志,2009 年)。
Chlorophyll、Life-Act Venus、IProp.
样本提供方:海德堡大学生物研究中 心 Krebs 博士。
提高成像质量
· 运用 TauGating 技术在保留目标信号的同时去除多余的自发荧光,从而充分提高检测效率
· 即使有内在干扰信号,您仍可轻松地从样品中提取相关信息
超越光谱的多维度
· 即使发射光谱完全重叠,TauSeparation 技术也可以将样本组分分离
· 基于寿命的信息可补充光谱信息,从而扩大同时检测通道的数量
NE-115 细胞。LifeAct-mNeon Green、
MitoTracker Green、NUC Red 和 SiR-tubulin。
样本提供方:伯尔尼大学 Max Heider 和 Spirochrome 公司
关键技术革新
· 以逐个像素的方法读取光子平均到达时间,同时进行强度检测
· 同时多达16个时间门控通道,数字化调节
· 基于荧光寿命的组分分离算法
试想,复杂成像亦可化繁为简
产出更多的生产力
ImageCompass 是一个全新的智能用户界面。现在,繁杂的实验设置比以往更容易和直观。您只需要知道如何制备样本即可。
Lightning技术与Navigator界面将优化您的实验流程。试想一下您无需再为速度与成像质量取舍不决。试想可在转瞬之间全面概览您的样品信息。
全新设计的 Navigator 套件,助您轻松浏览样本全貌,在高质量图像中迅速甄别出重要细节。
想象您可获得更多产出的生产力。
· 缩短共聚焦系统初学者所需的培训时间,使他们轻松进阶高级实验,增强信心
· 数次点击,即可轻松控制您的整体实验设计
· 直觉化操作设计贯穿实验的参数设置和图像采集过程
全新操作界面ImageCompass
复杂实验亦可简单操作
· “拖-放”添加荧光探针
· 自动优化激发和检测
· 直觉化操作设计
· 自动配置成像参数
斑马鱼后外侧线原基迁移。
青色:细胞膜,GFP标记;
紫色:细胞核,tdTomato标记
样本提供方:海德堡欧洲分子生物学实验室 Gilmour 研究小组 Jonas Hartmann
穿梭时空尺度
· 最 高时间分辨率为428fps, 可以快速采集大批量信息
· LIGHTNING, 共振扫描头与全新卷帘平均技术相结合,全速实时打造优质的图像质量
· 更低激发强度,更小光毒性
重大细节转瞬鉴别
· 使用 LAS X Navigator 全局编列定位您的样本图像
· 锁定重要区域并快速鉴别重大细节
关键技术革新
· 单击定一色,轻松设置多色实验
· 自动择优的采图参数,可大幅度提高信号采集效率
· 高达428帧/秒的时间分辨率,无须减损,亦可保持高图像质量,经LIGHTNING 技术还可进一步提升
· 单击获取荧光寿命信息
产品优势
1.观察更多的洞察力
创新的Power HyD 检测器,与传统的光电倍增管 (PMT) 相比,光子检测效率 (PDE) 提高到2倍以上,在近红外一区内更是提高3倍,最高波长达到850nm,同时提供了光子计数功能。
二代白激光可与各种荧光染料完美契合,让您可以全光谱自由地选择激发谱线。在440-790nm波段内,最多可同时选择8条单激发谱线。
Power HyD 检测器与二代白激光巧妙结合,可实现激发波长与检测波长的精准匹配,以更低的照明强度完成有效信号采集,保持活细胞样品的原始性状。
2.探索更多的高潜力
由一系列基于荧光寿命的创新成像模式组成的TauSense 技术重新定义共聚焦,获得额外的维度以及崭新的、未曾探索过的深入视角,为研究带来巨大的潜在价值。
运用 TauContrast 可立即从活细胞成像中获得功能信息,例如代谢状态、酸碱度和离子浓度。
运用 TauGating 技术在保留目标信号的同时去除多余的自发荧光,从而充分提高检测效率。
即使发射光谱波段完全重叠,TauSeparation 技术也可以将样品组分分离,从而扩大同时检测通道的数量。
3.完成更多的生产力
ImageCompass 是一个全新的智能用户界面,“拖-放”添加荧光探针,自动优化激发和检测,自动配置成像参数。
LIGHTNING,共振扫描头与全新动态信号增强技术相结合,全速实时打造优越的图像质量。
使用 LAS X Navigator 全局编列定位样本图像,锁定重要区域并快速鉴别重大细节。
德国徕卡共聚焦显微镜STELLARIS,STELLARIS
德国徕卡共聚焦显微镜STELLARIS信息由徕卡显微系统(上海)贸易有限公司为您提供,如您想了解更多关于德国徕卡共聚焦显微镜STELLARIS报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
德国徕卡 STELLARIS解决方案
德国徕卡 STELLARIS产品单页
由于涂层在工程和科学领域中广泛应用,因此薄膜表征技术备受青睐。薄膜的机械、功能和几何特 性差异很大,难以找到通用的表征技术。共聚焦显微镜技术和干涉光学分析是可以用于这方面的少 数方法之一。本报告介绍如何测量各种薄膜的厚度、残余应力、粘附力和粗糙度,以及这种表征技 术如何提供优于传统表征方法(如压痕或划痕测试)的结果。
徕卡 显微镜大全-生命科学研究热线电话: 400-630-7761
9月7日召开的国常会决定,对部分领域设备更新改造贷款阶段性财政贴息,促进消费发挥主拉动作用。为响应国务院的决定,近日卫建委也发布通知,拟使用财政贴息贷款更新改造医疗设备。据此次财政贴息政策,徕卡显微系统积极响应各级医疗机构的设备更新改造需求,提供覆盖多种领域的解决方案,来助力国家医疗新基建高质发展。具体调整和解决方案有以下:手术解决方案、肿瘤研究解决方案、生命科学高端科研解决方案、临床样本观察判读解决方案。徕卡显微系统(Leica Microsystems
作者:史逸铭 婴幼儿大脑发育由先天基因(nature)和后天经验(nurture)的协同作用,其中后天接受的感觉刺激(包括视觉、听觉,触觉等)对促进大脑各区域之间神经突触连接的形成至关重要。视觉(光)作为人类最重要的感知能力,在出生后早期促进了多个大脑皮层的突触发育。然而,在发育早期视觉(光)是如何被感知、通过何种神经环路和分子机制促进了大脑发育、以及对婴幼儿成年后的认知学习能力的影响尚不明确。哺乳动物的光感知起始于视网膜。视网膜中主要存在三类感
生命是一个复杂的系统,由各种生物大分子组成,科学家们在研究它们的时候,不仅要了解单个生物大分子的组成,还会需要知道分子间的相互作用,运动,信号通路等等。所以研究分子间相互作用是生物学研究中很重要的一部分。对于分子间互作的实验方法也有很多种,比如免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,Co-IP),酵母双杂交(Yeast two-hybrid,Y2H),表面等离子共振(Surface Plasmon Resonance, SPR)
什么是TauInteraction?荧光显微镜是生命科学的重要研究工具之一,用于观察细胞结构和功能。荧光显微镜的一个关键优势在于能够识别多个目标,并能够观察他们之间的相互作用。分子相互作用为细胞提供能量,将基因组信息转化为细胞的各种结构(Jacob F,Monod J.1961)。广义地讲,至少有三种类型的分子相互作用:核酸(DNA/RNA)-蛋白质、蛋白质-蛋白质和小分子-蛋白质(Zhang W et al. 2002, Schlessing
激光共聚焦成像是一项非常成熟的技术,随着光谱式检测方法成为共聚焦成像的主流,对于多色成像/拆分也愈发成熟,利用不同荧光染料的发射光谱的不同来进行多通道拆分能够满足大多数情况下的需求,但是由于存在一些发射光谱大幅重叠的荧光标记组合和一些自发荧光信号的存在,有时候利用荧光强度还是不能够很好的拆分多荧光标记。此时除了利用智能分析软件来进行基于荧光强度拆分的方法之外,还可以利用荧光寿命来进行成像。荧光寿命是荧光物质的固有属性,与染料浓度、激发光强度等因素无关,取决
为了拆分多色成像的发射光谱,首先由分束器或色散元件将不同颜色的光引入到不同的方向[1],带通滤片则能够最大限度地减少串色,并抑制所有残留的激发光,最终到达传感器。在过去,常使用的滤片是普通的玻璃带通滤片。如今,一项革命性的设计诞生了,那就是在多波段组件(探测器)中使用光度计滑块。该设计可以极为有效地探测发射光,同时提供完全可调谐性,与此同时带来的好处是使光谱扫描成为了可能。使用白激光作为光源时,可调谐光谱检测器是唯一与可调谐光源光谱自由度匹配的设备。其他的
荧光寿命的概念荧光寿命是荧光分子在激发态停留的时间,这个时间可以反映荧光分子的内在属性和所处的微环境,是一个很有用的工具。以往,荧光寿命的测量和计算是件非常复杂和耗时的工作,只有少数专业的科学家关注和使用该工具。最近几年,随着新技术的发展,荧光寿命数据的获得越来越容易,也被更多的生命科学领域科学家来利用荧光寿命进行实验设计德国马普医学研究所的Kai Johnsson研究组长期致力于开发新的蛋白质标记技术,近期,他们利用荧光寿命来辅助开发新的蛋白标记,在20
图像信息提取共聚焦激光扫描显微镜()是真正三维分辨荧光成像的标准。快速光学切片采用灵活的扫描策略,结合同时多色、高灵敏度和低噪声信号检测,在空间和时间域提供了最大的分辨率。结合现代的图像信息提取方法,有助于研究者从获取的图像中挖掘尽可能多的信息。图像信息提取是指利用图像系统的先验知识进行图像增强的智能过程。从简单的眩光控制和光学开发到智能和巧妙的模型提取,有许多方法可以看到图像之外的信息。尽管具有非常好的三维扫描质量,但在成像过程中会出现物理上
从无限远光学到无限远接口“无限远光学”这一概念是指在显微镜的物镜和镜筒透镜之间具有平行光线的光束路径。平面光学元件可以进入到这个“无限远空间”中,而不影响成像,这对于利用DIC或荧光等对比度方法至关重要。现代显微技术需要在无限远光路中添加多种光学仪器,如光源或激光装置。满足这一需求的不同方法已经出现,本文对其进行了描述。从安东·范·列文虎克到复式显微镜自公元一世纪罗马人发明玻璃以来,人们就发现圆形的玻璃珠可以产生放大效果。后来,人们对这种效果进
在您的科研生涯的某个时候,都有可能会用到荧光显微镜。这种无处不在的技术改变了显微镜学家对研究对象进行成像、标记和追踪的方式,不论是整个生物体,还是单个蛋白质等等。通过本文,我们将探讨什么是“荧光”,包括其定义背后的历史和基础物理原理,绿色荧光蛋白(GFP)的发现和应用,并展望量子点等荧光探针不断扩大的应用领域。我们如何定义“荧光”?在任何搜索引擎中输入“荧光的定义”,你会得到以下语句,或者非常相似的内容;“由较短波长的入射辐射,如X射线或紫外线
从滤光片转轮到声光可调滤光器(AOTF)荧光的激发需要特定颜色的光:既要有效地激发探针(波长接近探针激发光谱的最大值),又要留下足够的空间收集发射光而不会进入检测器的光路中。在共聚焦显微镜中,通常使用多谱线激光器或激光电池作为激发光源,这需要设备既能够自由选择适合当前实验所用荧光团的激发谱线又能够控制该激发谱线的强度因为直接在光源处控制强度时,大多数激光器会出现噪音增强的现象。AOTF(声光可调滤光器)的引入简化了滤光过程,同时显着提高了实验的
内容摘要神经系统从微观的神经元到神经集群到宏观的多神经环路结构与功能研究要求在微观层面上获得神经细胞二维乃至三维结构信息,以及功能大分子的定位信息。借助显微技术,我们可以进行跨尺度多模态的研究,从微观世界中窥见宏观,解开生命奥秘。神经系统的研究往往需要高分辨、深度成像和大断面可视化相结合。但是,对不同类型样本的图像处理所应用的设备不尽相同,这时候就需要研究人员为其选择一个最佳CP。对此,Leica配备了多款显微成像系统,适配于不同尺度模型的研究。超微结构观
共聚焦显微镜用于光学切片比较厚的样本。最直接的问题是:1. 什么是“比较厚的样本”;2. 光学切片到底有多厚?这两个问题在一定程度上是相关的,即假设一份厚样本至少比光学切片厚10倍。生物样本的厚度可以从10米(整只动物)到10纳米(电子显微镜的超薄切片制备)。由于共聚焦显微镜采用了入射光的方法,样本本身的尺寸可能有几厘米或更多,但表面下方的穿透深度取决于材料的不透明度和物镜的工作距离。这就限制了样本大小(z方向),只能考虑使用厚度最多为几毫米的样本。光学切
11月27-28日,由陕西省检验检测产业技术创新战略联盟主办、西安交通大学分析测试中心孟令杰教授与生物医学实验中心黄辰教授共同组织承办、徕卡显微系统协办的“2020年第二届中国西部共聚焦高端论坛”在创新港分析测试中心成功举行。来自北大、清华、浙大、中科院生物物理所等单位的十四名专家进行报告交流,来自全国50余家高校、科研院所、企事业单位的技术代表参会。西安交通大学大型仪器共享实验中心主任、陕西省检验检测产业技术创新战略联盟理事长高禄梅处长致欢迎辞,向参会专
张觉超《Cell》杂志发表每一台徕卡设备都有它独特的定位,我们要做的就是保证其经得起时间的考验,发挥它们应有的价值。今天,给大家带来的是徕卡客户用共聚焦产品SP5在《Cell》杂志上发表的题为“Inhibition of SARS-CoV-2 Infections in Engineered Human Tissues Using Clinical-Grade Soluble Human ACE2”的研究论文[1]。关注COVID-19研究热点的同时给大家
对生物样品进行快速可靠的原位成像以揭示与复杂的多细胞生物相关的动态过程一直都是光学成像的一大目标。传统的激光共聚焦显微镜虽然具有优异的3D荧光成像功能,提供了非常高的空间分辨率,但是在某些实验中,成像速度不够快和光漂白问题依然不容忽视。光片技术的提出就很好地解决了这些问题,同时还保有优异的空间分辨率。Leica DLS 光片成像模块可直接搭建在共聚焦显微镜之上,为共聚焦系统升级新技能:快速3D成像、更低光毒性、光操作和活体快速3D成像结合。Leica光片显
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