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D|A技术优势
1定量鉴定复杂的样品中所有分子,包括低表达蛋白和低丰度的被修饰蛋白;
2定量准确度高:定量准确度与PRM技术稻当
3通量大:一次实验可定量检测到2000种以上蛋白
4完整全面信息存储,存储所有检测分子的MS,MSMS每个峰值的数据,无需重复检测同一样品。
检测周期:5-7周
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许多蛋白质已经被鉴定为具有临床价值的潜在生物标志物,它们几乎是所有细胞功能的直接执行者。大量的翻译后修饰(PTMs)增加了蛋白质的显著多样性,这些修饰可以快速和可逆地响应环境或细胞内刺激,终将成为生物标记候选物的宝贵资源。所以分析蛋白质及其翻译后修饰对于心脏病、癌症、神经退行性疾病和糖尿病的研究及寻找biomarker尤为重要。以被人们称为“富贵病”的结直肠癌(CRC)为例,今年5月,国内长期从事质谱蛋白组学及肿瘤生物标志物筛选的吉林大学刘宁教授课题组在B
标题:TMT-Based Quantitative Proteomics Analysis Reveals the Panoramic Pharmacological Molecular Mechanism of β-Elemonic Acid Inhibition of Colorectal Cancer.期刊:Frontiers in Pharmacology(IF =5.988)时间:2022.08背景结直肠癌(CRC)是全球第四大致命恶性肿瘤,常见
利用蛋白酶体或p97/VCP靶向抑制蛋白质量控制(PQC)通路可有效治疗血液肿瘤。然而,在实体瘤中只有p97/VCP抑制剂有效。为了探索这种疗效上的差异,来自加州理工学院的Tsui-Fen Chou博士研究团队于2022年03月17日在Cell Chemical Biology杂志(IF:7.739)上在线发表了题为“Temporal proteomics reveal specific cell cycle oncoprotein downregulat
随着蛋白质组学和质谱技术的快速发展,一些新型酰化修饰在各大研究领域也是相当火热。蛋白质酰化参与了生理和疾病相关的关键过程,如蛋白质稳定性、蛋白质亚细胞定位、代谢酶活性、转录因子的转录活性、蛋白质-蛋白质相互作用和蛋白质-DNA相互作用等。2022年12月29日,中国医学科学院&北京协和医学院药物研究所花芳团队在Signal Transduction and Targeted Therapy(IF=38.104)在线发表题为“Protein acylatio
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