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清洁级SD大鼠,雌性,3-4周,若干。主要试剂配制(1)EBM-2Kit培养基:按说明书加入生长因子和血清(2%FBS)。(2)PBS磷酸盐缓冲液: PBS粉剂用ddH2O定容至1000 mL,调pH7.2,121℃、30min高压灭菌,4℃保存备用。细胞操作实验方法(1)取SD大鼠,颈椎脱臼法处死后立即用75%乙醇浸泡,移入超净工作台内,用大头针固定大鼠四肢于工作台面的泡沫板上。(2)碘酒擦拭四肢,再用酒精棉球擦拭,无菌条件下分离出大鼠股骨和胫骨,剔除骨头表面肌肉,PBS溶液冲洗两遍。(3)去除骨骺端,用1mL无菌注射器吸取DMEM溶液冲洗骨髓直至骨髓腔变白,吸入离心管内,1000rpm离心5min,弃上清。用PBS重悬细胞沉淀。(4)缓慢将细胞悬液加入预先装有5mL淋巴细胞分离液的15mL离心管内,保持细胞悬液在淋巴细胞分离液上层,注意不要搅动液面,保持二者分层界面。(5)2000rpm离心20min,离心后溶液分5层,吸取中间骨髓基质细胞层(白膜层),PBS洗3次。(6)用含生长因子和血清(2%FBS)的EBM-2培养基以106/mL细胞浓度接种于6孔板中,置37℃、5%CO2恒温培养箱中培养,48h后取出未贴壁细胞继续培养。四、无菌操作注意事项细胞培养一定要保持工作区的无菌清洁,先用紫外灯和臭氧杀菌1h,然后通风30min,操作前需要换细胞间专用拖鞋,双手带上一次性橡胶手套并用75%乙醇消毒,穿上实验服,戴上一次性口罩和帽子,整个无菌操作都应该在酒精灯的周围进行。五、服务流程:
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