艾普拜为客户提供实时荧光定量PCR（qPCR）技术及数字PCR（dPCR）技术等全面的分子生物学服务，帮助客户从繁杂的分子生物学实验操作中解脱出来，从而大幅提高科研效率。
服务介绍
实时荧光定量PCR（qPCR）技术：
是指在PCR反应体系中加入荧光基团，利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程，然后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。
qPCR可采用SYBR Green I（或Eva Green）染料法或探针法进行相对定量、绝对定量检测。
数字PCR（dPCR）技术：
是继一代普通PCR、二代荧光定量PCR之后的第三代PCR技术。
其原理是在PCR扩增之前，将一个PCR反应体系分配到大量微小的反应单元中，在每个微反应器中包含或不包含1个或多个拷贝的目标核酸分子，进行“单分子模板”PCR扩增。扩增结束后，通过阳性反应单元（终点荧光信号判断）的数目和统计学方法计算原始样本中目标基因的拷贝数。无需依赖于对照样本和标准曲线就可以进行精确的绝对定量检测。
数字PCR可采用染料法（Eva Green）或探针法进行绝对定量检测。
服务项目
1、标准品定值：
在基因检测领域，从样本的提取，到变异检测；从PCR到测序；从一代测序到三代测序；从流程评估到平台检测等等，都需要标准品。标准品的准确定值就至关重要。
（1） 验证试剂盒的提取效率、变异检测的准确度、试剂盒的灵敏度等；
（2） 验证建库效率，测序质量；
（3） 验证生信分析结果；
（4） 建立实验室LDT。
2、肿瘤相关的稀有突变检测；
肿瘤相关基因的变异复杂多变，包括替换，重复，插入，缺失，插入，基因拷贝数变异和结构变体，包括倒位和易位等等。
3、拷贝数变异分析；
4、细胞治疗病毒残留检测；
5、基因治疗核酸滴度检测；
6、环境微生物功能基因绝对定量检测；
7、低丰度动植物病原微生物检测；
8、转基因成分检测；
9、基因表达分析。
服务内容
1、引物、探针的设计与合成；
2、DNA、RNA样本提取；
3、定量PCR（qPCR）或数字PCR（dPCR）检测；
4、实验设计或项目开发。
客户提供
1、引物、探针的设计与合成；
2、DNA、RNA样本提取；
3、定量PCR（qPCR）或数字PCR（dPCR）检测；
4、实验设计或项目开发。
样品要求
| 材料种类 | 样品要求 | 起始量 | 保存及运输方式 |
|---|---|---|---|
| 血液 | 新鲜血液及抗凝剂处理的全血 | 1mL | 加入Trizol后-80℃贮存，干冰运输 |
| 培养细胞 | 离心收集的细胞 | 1x107 | 加入Trizol后-80℃贮存，干冰运输 |
| 动物组织 | 一般材料 | 100mg | -80℃或者液氮贮存，干冰运输 |
| 植物 | 一般材料 | 100mg | -80℃或者液氮贮存，干冰运输 |
| RNA | OD260/OD280在1.9-2.1之间，完整性好 | ≥1μg | -80℃贮存，干冰运输 |
| DNA | OD260/OD280在1.7-1.9之间，完整性好 | ≥1μg | -20℃贮存，冰袋运输 |
| cDNA | 内参基因检测成功 | ≥20μL | -20℃贮存，冰袋运输 |
| 注：具体样品用量参照实验反应的数量。 | |||
提供结果
提供实验报告，含荧光扩增曲线、标准曲线原始数据等。
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