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技术简介
细胞的增殖是生物体生长、发育、繁殖以及遗传的基础。细胞毒性是由细胞或者化学物质引起的单纯的细胞杀伤事件,不依赖于凋亡或坏死的细胞死亡机理。其检测和方法主要是根据细胞膜通透性发生改变来进行的。
MTT可被线粒体内的一些脱氢酶还原生成结晶状的深紫色产物formazan。二甲基亚砜(DMSO)能溶解细胞中的formazan。然后测定570nm波长附近的吸光度,间接反映活细胞数量。
Cell Counting Kit-8简称CCK-8,是以WST-8【化学名:2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2,4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐】为主要检测试剂的一种方法。WST-8是一种广泛应用于细胞增殖及细胞毒性快速高灵敏度的检测试剂。
ATP-TCA的技术原理为荧光酶(luciferase)在有氧条件下,可以和荧光素(luciferin)结合后催化ATP转变成AMP,并且释放出荧光(波长为562nm),可通过荧光酶-荧光素催化反应测定细胞内ATP含量来反映活细胞的数量。
细胞生长曲线测定。
药物处理对体外培养细胞的毒性测定。
细胞增殖及细胞活性测定。
样品要求
提供结果
提供药物处理后细胞培养的图片。
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