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今天的活细胞成像,已经从单纯的结构或细胞器分析,转向对功能的相互影响观察与研究。科学家想在zei真实的动态、三维、多标记条件下观察自然,需要一个不损坏细胞、具有高信噪比、高时间分辩的成像条件,Andor Revolution活细胞激光共聚焦显微镜使得这一切成为可能
高速活细胞激光共聚焦显微镜基于Andor全球领先的iXon系列单光子探测器,结合Yokogawa独有专利技术的Nipkow双转盘激光共聚焦扫描单元CSU-X1, Revolution系统能够达到每秒钟2,000幅共聚焦图像的帧速
Andor Revolution高速活细胞激光共聚焦显微镜 系统与其它类似系统zei大的不同在于,它不是将多方系统简单的拼凑在一起,而是以Andor iCam控制技术为核心,无缝融合软硬件控制技术,全面优化系统电动外设控制时序,全部选用AOTF调谐控制的性能更优异的DPSS半导体泵浦固体激光器,对活细胞或组织动态过程或极度光敏感过程的3维(x、y、z),4维(x、y、z、时间),5维(x、y、z、时间、多波长),6维(x、y、z、时间、多波长、位置)实时记录和观察,并组合激光诱导动力学示踪装置FRAPPA、全内反射荧光装置TIRF、光镊及显微激光切割技术,研究细胞中单分子的动态特性、动态矢量,实现对样品的精确至单像素光学操作的超快成像,满足细胞生物学、分子医学、神经生物学、癌症生物学和发育生物学等多学科及交叉学科研究的各种需求
全内反射荧光 TIRF
当入射光从高折射率进入到低折射率介质时,会发生折射,入射角度大于 临界角时会发生全内反射。使用高数值孔径物镜(NA≥1.45)和全内反射荧光 照明装置,可以在细胞的临界表面(100-200nm)产生全内反射照明,为信噪 比zei高的一种显微镜照明方式。与单光子探测器(EMCCD)配合使用,可以进行 单分子信号探测 全内反射荧光装置与双转盘共聚焦系统联用,可共享Revolution激光光源, 实现从细胞膜到细胞内完整过程的记录
荧光漂白后恢复(FRAP)、荧光漂白后损失(FLIP)、 光活化(PA)实验,都需要进行局部快速荧光漂白或光刺激, 采用内置双扫描振镜的光活化/光刺激独立单元,可共享 Revolution激光光源
高速活细胞激光共聚焦显微镜,Revolution
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