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一. 试剂盒说明
绿色荧光蛋白1962年在一种学名Aequoreavictoria的水母中发现。其基因所产生的蛋白质,在蓝色波长范围的光线激发下,会发出绿色萤光。这个发光的过程中还需要冷光蛋白质Aequorin的帮助,且这个冷光蛋白质与钙离子(Ca2+)可产生交互作用。本产品将绿色荧光蛋白的基因插入慢病毒介导的载体中,通过flap-Ub启动子过表达从而作为报告基因,在细胞中表达。常用于细胞标记后移植追踪,从而评估移植后细胞的归巢以及治疗效果等。
二.试剂盒组份
组份
Cat:
储存条件
绿色荧光蛋白标记液
1 ml
4 ℃
polybrene
8 μg/ml
4℃
三. 注意事项
绿色荧光标记液避免反复冻融,操作时要戴手套和口罩。该产品仅限于非临床性科研使用。
四. 操作步骤
细胞传代培养到6孔板或者6cm盘中12-16小时后,将绿色荧光蛋白标记液0.3ml(6孔板一个孔中)或者0.5ml(6cm盘)分别与新鲜细胞培养液混匀,比例为0.3ml绿色荧光蛋白标记液中加入0.7ml新鲜培养液和1.0μl polybrene(终浓度8ng/ml),0.5ml绿色荧光蛋白标记液中加入1.5ml新鲜培养液和2μl polybrean(终浓度8ng/ml)。预混好的绿色荧光蛋白标记液加入到目的细胞培养皿中,此时细胞密度不宜超过60%。2个小时之内每间隔15-30min轻轻晃动被标记的细胞培养皿,可以达到更好的标记效果,2小时之后培养皿中补充等体积的新鲜培养液,过夜培养后更换成新鲜培养液。48小时之后,在荧光显微镜下观察标记绿色荧光效率。
绿色荧光蛋白标记试剂盒,
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