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博雅辑因拥有专业的团队和丰富的基因编辑经验,能提供基因敲除、敲入、点突变与修复、载体构建等基因编辑整体解决方案。 基因敲除(Knockout)gRNA识别并结合目标基因区域,引导Cas9蛋白对结合位点进行切割,DNA双链断裂。在不提供外源供体DNA的情况下,通过非同源末端连接机制将基因组连接起来,此时将导致碱基的丢失或突变,形成基因敲除的结果。 基因敲入(Knockin)gRNA识别并结合目标基因区域,引导Cas9蛋白对结合位点进行切割,DNA双链断裂。在导入外源供体DNA的情况下,通过同源重组的方式将供体中的基因定点敲入基因组中,实现基因敲入。 基因定点突变/修复 (Mutation)对基因组中某一位点实现碱基替换,或修复原位缺陷基因。 载体构建 利用CRISPR Cas9技术的同时,可以提供sgRNA的设计、构建等服务。 博雅辑因服务内容及优势:
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