您好,欢迎您查看分析测试百科网,请问有什么帮助您的?
如果企业客服不在线,也可拨打400电话联系。或者发布求购信息
基本原理
1.替代瞬时表达载体使用;2.lentivirus-shRNA/miRNA经慢病毒包装,转染(难于转染的细胞系)如原代/悬浮/处于非分裂的细胞,整合到受感染细胞的基因组,长时间稳定表达miRNA。
服务流程
1.客户提供:表达miRNA/shRNA的质粒(提供测序图谱)或者所要Konckdown的靶基因的名称、序列;所需的病毒滴度及总量、病毒是否需要纯化;若需要检测靶基因的表达变化,如需要请提供相应的抗体。
2.含目的基因的慢病毒RNAi干扰载体的构建和纯化提取;
3.慢病毒干扰载体、pGag/Pol、pRev、pVSV-G四质粒共转染293T细胞;
4.培养48-72小时,收集上清;
5.病毒的纯化和浓缩;
6.滴度测定、目的基因鉴定;
7.将制得的慢病毒液转导客户的靶细胞,筛选混合稳定细胞株,并检测靶基因的表达;
8.我们提供:重组后的慢病毒载体质粒,并附上PCR鉴定结果;提供已测定的滴度、可以直接进行后续分析的慢病毒储存液。
8.
慢病毒RNAi干扰服务,
慢病毒RNAi干扰服务信息由佰莱福(上海)生物科技有限公司为您提供,如您想了解更多关于慢病毒RNAi干扰服务报价、型号、参数等信息,欢迎来电或留言咨询。
群组论坛--近红外(NIR)
Copyright ©2007 ANTPedia, All Rights Reserved
京ICP备07018254号 京公网安备1101085018 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号