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RNA 干扰是真核生物中存在的一种抗病毒入侵、抑制转座子活动、调控基因表达的***机制,具有重大生物学意义. 普尔普乐专业提供shRNA靶点序列设计合成,并构建到相应的载体。 服务特色: 1。根据提供的cDNA序列,设计3条shRNA序列,并保证至少1条超过70%的干扰效果. 2。客户提供shRNA序列,按照普通的载体构建收费。 RNA载体构建技术服务流程: 1.microRNA靶点的预测 利用软件得到的目的microRNA的预测靶点。 2.获得microRNA对应DNA模板 根据提供的靶序列,合成两条互补的单链DNA模板。或者,设计引物PCR扩增microRNA靶基因3’UTR序列。 3.microRNA靶序列克隆 将合成的两条单链退火成双链(具有粘性末端),或将PCR产物双酶切,后连入经过同样双酶切的miR-reporter载体中,连接产物转化大肠杆菌。 4.阳性克隆鉴定。 挑选转化的菌落,PCR筛选含有插入片段的阳性克隆,测序验证克隆的序列和目的microRNA靶序列一致。
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