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传统的基因打靶技术十分繁琐,成本高,效率极低,而且存在外源基因整合的问题。捷易基于
zei近国际zei新的基因编辑技术——CRISPR/Cas9系统,建立并优化了一整套干细胞的电转及打靶
方法和动物模型实验方法,不仅使得细胞基因打靶效率提高了1-5万倍,更为重要的是做到了非整
合性,提高了疾病基因修复的安全性。同时,该方法可以对一株细胞系进行多个基因的打靶,达到
构建多基因连锁的疾病模型的目的。此外,基于临床表征,可以快速建立相应的小鼠及大鼠疾病
(单基因或多基因)模型,3月内就能完成小鼠定点突变。
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