安东帕药典之旅——旋光仪

中国药典是所有医药公司在药物有效成分的研究，开发和生成过程中都必须遵循的质量标准。药用物质不仅仅包括固体制剂和静脉注射制剂，也包括化妆品和保健品。在药典中，对许多原料药，中间体以及最终成品的比旋度提出了质量要求。

仪器内置21 CFR  Part 11，确保产品符合欧洲，美国，中国，日本药典及标准等。

仪器LimsBridge软件可建立仪器与数据管理服务器的联系，可实时将数据抓取至PC或服务器（实现仪器电子数据的自动传输与备份，替代传统的人工手动导出数据。

安东帕旋光仪最新推出的MCP raw data viewer（原始数据查看器）在原有软件系统基础上，进一步提升了数据的完整性和追溯性管理，可完美实现电子记录的原始文件存储和查看。

针对制药行业客户的特殊需求，安东帕旋光仪所配备的MCP Desktop软件还可实现由外部计算机控制仪器，并将数据（包含原始数据）直接存储在计算机上，最大限度的保证在数据的整个生命周期内，所有数据均完全、一致和准确。