MiSeqDx 仪器illumina因美纳MiSeqDx桌面式测序仪是世界上第一台获得美国FDA批准的体外诊断(IVD)新一代测序(NGS)系统,采用被广泛证明的边合成边测序技 术,保证数据的高质量、稳定性。MiSeqDx测序仪专门针对临床实验室环境设计,大小只有0.4平方米,工作流程操作简单,触摸屏界面友好,针对临床实验室的需求进行数据报告输出以及结果的解......
Illumina囊性纤维化检测产品获得美国FDA认证,并且经验证符合分子诊断严格的性能指标。新一代测序(NGS)检测使囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)基因可视化。最终,这一信息被用于做出计划生育决定和选择最佳的治疗,可能使人们拥有更好的生活质量。illumina因美纳MiSeqDx桌面式测序仪是世界上第一台获得美国FDA批准的体外诊断(IVD)新一代测......
Illumina测序系统在中国终获批准8月27日,Illumina发表新闻宣布:其MiSeqDx基因测序仪获得中国国家药品监督管理局的批准文书。这是Illumina在中国首个通过国家药品监督管理局批准的新一代测序(NGS)系统。根据规定,MiSeqDx基因测序仪可以在中国境内的医院及其他医疗机构用于体外诊断(IVD)检测。2013年6月底,MiSeqDx在欧......
MiSeqDx 仪器是美国Illumina公司推出的世界上第一台也是唯一一台经过FDA批准的体外诊断(IVD)用新一代测序(NGS)系统(图1)。专为临床实验室而设计,MiSeqDx仪器只占用约4平方英尺(0.3平方米)的面积,操作流程易于上手,以及数据通量专为临床实验室的需求而定制。此外,整合的软件实现了样品追踪、用户可追溯以及注释结果。利用Il......
MiSeqDx基因测序仪是首款经过FDA批准、适用于体外诊断(IVD)检测的NGS平台。2013年6月底,MiSeqDx基因测序仪在欧洲通过CE-IVD认证;同年11月,MiSeqDx基因测序仪获得FDA认证,从而使其成为首款获得两大权威机构认证的NGS平台。迄今为止,MiSeqDx系统已经通过美国、中国、加拿大、阿根廷、澳大利亚、韩国、新加坡、泰国和菲律宾......
赛默飞 三合一高分辨质谱系统 Orbitrap Fusion Lumos参考多项行业标准暂无。完成小鼠 DC 细胞系的检测。可以用在多个行业领域中的蛋白质项目。 Orbitrap 和线性离子阱 MSn 分析的采集速率均高达 20 Hz 具有智能ADAPT™;(全息动态并列运行技术)的 MS 和 MSn 分析完全并行 用于MS 和 MSn 实验......
赛默飞 三合一高分辨质谱系统 Orbitrap Fusion Lumos用于测定小鼠 DC 细胞系,符合行业标准暂无。适用蛋白质项目。 Orbitrap 和线性离子阱 MSn 分析的采集速率均高达 20 Hz 具有智能ADAPT™;(全息动态并列运行技术)的 MS 和 MSn 分析完全并行 用于MS 和 MSn 实验的同步母离子选择(SPS)......
赛默飞液质Orbitrap Fusion Lumos用于测定小鼠 DC 细胞系,符合行业标准暂无。适用蛋白质项目。 在极具挑战性的应用中表现突出,包括低水平 PTM 分析、使用同量异序标签进行多通路相对定量测定、完整蛋白表征以及使用新型 Thermo Scientific™ Orbitrap Fusion™ Lumos™ Tribrid™ 质谱仪对小分......
参考成交价格: 暂无
型号:ACQUITY UPC²
沃特世Waters ACQUITY UPC2 超高效合相色谱ACQUITY UPC²用于测定固醇,符合行业标准。适用快速分离项目。 背景 ACQUITY UPC2 系统:发现您分析工具箱中缺少的利器。 科研人员们可以用它来分离、分析和弄清那些LC和GC技术无法处理的物质,包括: 疏水性和手性化合物 脂质 热不稳定样......
MiSeq DX 的优势: liSeqDx仪器是第一台也是唯一一台经过FDA批准的体外诊断(IVD)新一代测序(NGS)系统。专为临床实验室的环境而设计,MiSeqDx仪器带来了约4平方英尺(0.3平方米)的占地面积,易于上手的流程,以及专为临床实验室的需求而定制的数据产量。此外,整合的软件实现了样品追踪......