sequenom massarray技术
Sequenom MassArray飞行时间质谱基因分型系统优势 检测手段直接 高度的准确性和安全性 能快速得到结果并且低成本 自动化程度较高 工作流程 基因组DNA样品处理； SNP位点的选择和评估； 多重反应确定；&n......
Sequenom MassARRAY Genotype 质谱是带电原子、分子或分子碎片按分子量（质荷比）的大小顺序排列的图谱。质谱仪可通过对物质的分子量（质荷比）进行检测，达到区分、鉴别物质的目的。SNP位点两个等位基因之间存在分子量差异，通过分型实验将差异放大，然后以质谱仪进行检测即可达到SNP分型的目的。带电物质无电场的真空管（Drift region）......
Sequenom公司自主研制开发的质谱阵列技术平台MassARRAY能对基因组进行全方位的定性和定量研究。该平台应用先进的质谱技术，为基因组学的研究提供了无与伦比的灵敏度和特异性。质谱阵列技术平台已被广泛应用于全球顶尖的基因研究机构例如美国国立卫生研究院，哥伦比亚大学医学中心，英国Sanger中心，日本东京大学，香港大学......
拷贝数多态性(CNV)是近来基因组学的研究热点，是造成个体差异的又一重要遗传基础。 我公司分别与中国协和医科大学、复旦大学建立联合实验室，共同推进利用Sequenom MassARRAY®平台进行SNP检测、CNV检测等的研究工作，并为专业人员的科研课题提供可靠的相......
伯豪生物Fluidigm Biomark™ HD SNP分型解决方案一、 概述单核苷酸多态性 ( single nucleotide polymorphisms,SNPs)主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。SNP作为一种常见的遗传标记，可用于遗传疾病基因的连锁定位、克隆和鉴定；复杂疾病的关联分析；肿瘤易感基因和热点突变的鉴定；......
肿瘤是一种复杂疾病，其发生发展可能与多种因素相关，基因组、转录组、蛋白组、表观调控等都在肿瘤发生发展过程中起着非常重要的作用，对于疾病发生发展的机制解析将对临床上的诊断、治疗及预后等都有很好的指导作用。然而，从单一的分子层次入手，很难全面的解析疾病发生机制，目前越来越多的研究采用多层次多平台联合应用的策略，从多组学角度全面解析和阐述肿瘤发生发展机制。比如，由......
SNP检测 单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism，SNP),主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。它是人类可遗传的变异中zei常见的一种。占所有已知多态性的90%以上。SNP在人类基因组中广泛存在，平均每500～1000个碱基对中就有1个，估计其总数可达300万个甚至更多,SNP也成为第三代......
DNA甲基化是zei早发现的基因表观修饰方式之一，真核生物钟的甲基化仅发生于胞嘧***，即在DNA甲基化转移酶的作用下使CpG二核苷酸5’-端胞嘧***转变为5’-甲基胞嘧***。DNA甲基化通常抑制基因表达，去甲基化则诱导了基因的重新活化和表达。这种DNA修饰方式在不改变基因序列的前提下实现对基因表达的调控。 DNA甲基化是表观遗传......
Sequenom 质谱检测平台 MassARRAY 分子量阵列技术是 Sequenom 公司推出的世界上领先的基因分析工具，通过引物延伸或切割反应与灵敏、可靠的MALDI-TOF质谱技术相结合，实现基因分型、DNA甲基化检测。检测原理 MassARRAY检测过程大体可分为分子生物学反应，质谱阵列的点样和质谱检测三个环节。 Sequenom 检测基于基质......
2. MassARRAY技术平台甲基化定量分析服务。 MassARRAY技术平台甲基化定量分析服务简介 MassARRAY®EpiTYPER™ DNA 甲基化分析技术结合了碱基特异性酶切反应和 MALDI-TOF 检测原理用于DNA 甲基化定量分析。可实现多重 CpG 的分析检测，是用于 DNA 甲基化定量分析及在基因组任何区域或者候......