SurePrint G3人CGH+SNP芯片 SurePrint G3 Human CGH+SNP 芯片平台,这一创新型的系统能够同时分析染色体拷贝数改变和不改变的染色体畸变。该系统可以帮助科研人员研究发育性疾病以及多种癌症的遗传机理。这是目前市场上唯一检测杂合性丢失和单亲二倍体(LOH/UPD)的双色 CGH 分析平台,分辨率可达 5 至 10兆碱......
全自动核酸质谱系统检测系统 NucMass 2000技术原理根据所选择的多态性位点设计多重PCR特 异性扩增引物和延伸引物,PCR反应扩增包含 多态性位点的基因序列,特异延伸引物SNP位 点上延伸一个碱基,样本经过特定处理后与芯 片基质共结晶。质谱技术的基本原理是通过样 品离子化,产生不同质荷比的离......
★SNP服务类型: 1.对已知SNP位点进行测序检测; 2.外显子测序法找寻未知SNP位点; 3.全基因测序法找寻未知SNP位点。 ★SNP服务承诺: 我们将提供合成引物信息,测序峰图,SNP统计结果(可选)及完整的实验报告等信息。 ★客户需提供位点信息: 目的SNP位点名称及相关基因......
SNP(single nucleotide polymophism),即单核苷酸多态,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说,一个SNP位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。SNP在人基因组中的发生频率比较高,大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点,是继微卫星之后的第三代遗传标记。有些SNP位点还......
SNP(single nucleotide polymophism),即单核苷酸多态,是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说,一个SNP位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。SNP在人基因组中的发生频率比较高,大约平均每1000个碱基中就有一个多态位点,是继微卫星之后的第三代遗传标记。有......
服务项目周期备注 SNP检测2-3周样品数不得少于100个样,最好电询技术处理中心,依据不同的要求设置实验方案 SNP检测 单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所......
点击查看下载碧云天SNP检测 技术服务介绍相关资料,进一步了解产品。 碧云天SNP基因分型技术服务介绍 3. 连接酶检测反应(LDR)分型方法技术原理:主要应用连接酶检测反应 (ligase detection reaction,LDR)技术。即在Taq DNA连接酶的作用下,当左右两条寡核苷酸探针与目的DNA序列完全互补,并且两条探针之间没有空隙时才能发生......