snp位点检测
SurePrint G3人CGH+SNP芯片 SurePrint G3 Human CGH+SNP 芯片平台，这一创新型的系统能够同时分析染色体拷贝数改变和不改变的染色体畸变。该系统可以帮助科研人员研究发育性疾病以及多种癌症的遗传机理。这是目前市场上唯一检测杂合性丢失和单亲二倍体(LOH/UPD)的双色 CGH 分析平台，分辨率可达 5 至 10兆碱......
Thermo Scientific™ Super-Nuova™ 多点数显型磁力搅拌器 4位点, 26 x 26 cm SUPER NUOVA 4 POS STIR
参考成交价格： 2.16万元[人民币]
型号：Thermo Scientific™ Super-Nuova™
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Thermo Scientific™ Cimarec i Telesystem 多点磁力搅拌器 Telemodul 40C, 60位点 TELESYSTM60.20 W/TELEMODUL 40C
参考成交价格： 4.65万元[人民币]
型号：Thermo Scientific™ Cimarec i Telesystem
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这些离子电流信号被高灵敏度微电流放大器放大后，一方面经数据采集卡采样后直接送入计算机的COM口，通过色谱分析平台对测量结果进行分析和处理。另一方面经电路放大和数据处理，送至显示器显示出浓度等参数值。主要由光离子化室、微电流放大器和数据采集等几部分组成。其优点包括:可以用比较小体积的传感器检测出极低浓度的VOC；功耗低；受温度影响小。产品说明、技术参数及配置T......
安捷伦移液工作站Bravo AssayMAP可用于测定抗体-药物偶联物，适用于药物结合位点项目。并且参考多项行业标准。可应用于多个行业领域。 AssayMAP Bravo 平台采用zei先进的 Bravo 液体处理器，并通过配置包含精确流量注射器的 Bravo AM 移液头增强了该处理器的功能。单个通道中的液体流量受到精确控制，适用于进行定量结合和洗脱......
安捷伦液质6560适用于药物结合位点项目，参考多项行业标准。可以检测抗体-药物偶联物等样品。可应用于多个行业领域。 增加了一个信息维度，具有高级别的离子淌度性能，可提供更详细的信息。安捷伦离子淌度 Q-TOF 系统与 Agilent 1290 Infinity II UHPLC 联用，有效融合了色谱、离子淌度和质谱，可提供无与伦比的分离能力与选择性......
Sequenom SNP位点分型检测简介 Sequenom SNP位点检测服务采用专业的引物设计和基因分型软件，可对95%以上已被证实的SNP进行实验设计，特别适合于SNP位点小于200个，样本量大于500份的检测目的。实验过程无需荧光标记，降低了每次基因型分析的成本的同时也提供了更高的可靠度。检测原理 Sequenom SNP分型技术通过引......
SNP(single nucleotide polymophism) ，即单核苷酸多态，是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说，一个 SNP 位点只有两种等位基因，因此又叫双等位基因。 SNP 在人基因组中的发生频率比较高，大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点，是继微卫星之后的第三代遗传标记。有些......
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技术简介： 高分辨率熔解曲线(high-resolution melting，HRM)是一种基于单核苷酸熔解温度不同而形成不同形态熔解曲线的基因分析新技术，具有极高的敏感性，可以检测出单个碱基的差异，并且成本较低、速度快、不受检测位点的局限，实现了真正的闭管操作。 应用荧光染料嵌入并结合到双链DNA（dsDNA） 上，通过实时 PCR&n......