安捷伦gc-ms完整报价
解决方案特点： .符合法规 符合安全符合 GMP 新增附录《计算机化系统》与《确 认与验证》的要求、系统含有：访问控制、权限分 配、审计追踪、电子签名和备份恢复五方面功能。.专业规范 通过权威专家指导及对 50 家客户实际调研，整合 公司紫外、原子、气相、液相四个系列产品，打造 针对中国、美国、欧洲 3 套 GMP 标准......
安捷伦移液工作站Bravo AssayMAP可用于测定完整蛋白质，适用于鉴定、纯度和杂质分析项目。并且参考多项行业标准。可应用于多个行业领域。 AssayMAP Bravo 平台采用zei先进的 Bravo 液体处理器，并通过配置包含精确流量注射器的 Bravo AM 移液头增强了该处理器的功能。单个通道中的液体流量受到精确控制，适用于进行定量结合和洗......
安捷伦移液工作站Bravo AssayMAP可以用在多个行业领域，用来检测完整蛋白质，可完成鉴定、纯度和杂质分析项目。符合多项行业标准。 AssayMAP Bravo 平台采用zei先进的 Bravo 液体处理器，并通过配置包含精确流量注射器的 Bravo AM 移液头增强了该处理器的功能。单个通道中的液体流量受到精确控制，适用于进行定量结合和洗脱。注......
安捷伦Agilent Q-TOF 液质联用系统 6545可以用在多个行业领域，用来检测抗体药物偶联物，可完成完整质量数、去糖基化完整质量数、药物/抗体比率以及多糖组成项目。符合多项行业标准。 脂质组学：1500 多种脂质得以鉴定，包括鞘脂类、磷脂类、甘油酯类、固醇和固醇酯类、多聚异戊二烯醇和多聚异戊二烯醇酯类，以及脂肪酸类。还揭示了一些烟草特异性脂质的性......
安捷伦Agilent ICP-OES5110用于测定原料药，符合行业标准EMA《遗传性杂质限度指导原则》和《CHMP 遗传毒性杂质限度指导原则问答》；FDA《行业指南：原料药及制剂中的遗传毒性及致癌性杂质研究方法推荐》，ICH 《M7 基因毒性杂质指南》。适用基因毒性杂质项目。 - 独特的智能光谱组合 (DSC) 技术可实现同步水平和垂直信号测量，消......
安捷伦Agilent 气相色谱系统Intuvo 9000可用于测定原料药，适用于基因毒性杂质项目。并且参考多项行业标准EMA《遗传性杂质限度指导原则》和《CHMP 遗传毒性杂质限度指导原则问答》；FDA《行业指南：原料药及制剂中的遗传毒性及致癌性杂质研究方法推荐》，ICH 《M7 基因毒性杂质指南》。可应用于原料药/中间体行业领域。 Agilent ......
安捷伦Agilent Q-TOF 液质联用系统6545XT用于测定单克隆抗体，符合行业标准。适用完整结构或亚基精确质量数测定项目。 主要特点：- 使用快速启动方法快速启动和运行，该方法包括用于完整蛋白质和多肽分析工作流程的 Agilent AdvanceBio LC 色谱柱。- 通过采用 MassHunter BioConfirm 软件的自动化数据工作流......
安捷伦液质6545XT参考多项行业标准。完成两种利妥昔单抗生物仿制药的检测。可以用在制药/仿制药行业领域中的完整质量数、亚基质量数和游离多聚糖项目。 新型 6545 Q-TOF 将软件与硬件的创新进行了有机结合，使仪器质量、仪器稳定性及其整体性能均得到了显著提高。无论从事药物研究、食品安全分析、法医/毒理学研究、环境分析，还是代谢组学或脂质组学研究，全新 ......
安捷伦Agilent GC/Q-TOF 气质联用7250参考多项行业标准EMA《遗传性杂质限度指导原则》和《CHMP 遗传毒性杂质限度指导原则问答》；FDA《行业指南：原料药及制剂中的遗传毒性及致癌性杂质研究方法推荐》，ICH 《M7 基因毒性杂质指南》。完成原料药的检测。可以用在原料药/中间体行业领域中的基因毒性杂质项目。 Agilent 7250 四......
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