安东帕 实验室光束线装置SAXSpoint 5.0可用于测定物质,适用于物质的分子结构与其力学性能项目。并且参考多项行业标准暂无。可应用于多个行业领域。 了解复杂流体的流动特性和黏度是许多科学技术领域的一个关键因素。1 许多新材料的加工必须适应这些特性,以提高效率,例如在挤压过程中的聚合物产品。在许多其他领域也是如此,从纳米颗粒溶液到医学应用,了解......
De Novo测序,指的是在缺乏任何数据库参考的前提下,通过高分辨率质谱仪采集到的MS/MS碎片离子数据,直接从蛋白质推断出氨基酸序列。这一技术的关键在于将蛋白酶解为大量可覆盖全序列的短肽段,通过算法解析这些片段的碎片谱图,并在之后进行序列拼接,从而获得抗体轻链与重链的全长序列。与依赖数据库比对的方法相比,De Novo测序真正实现了......
De Novo测序,指的是在缺乏任何数据库参考的前提下,通过高分辨率质谱仪采集到的MS/MS碎片离子数据,直接从蛋白质推断出氨基酸序列。这一技术的关键在于将蛋白酶解为大量可覆盖全序列的短肽段,通过算法解析这些片段的碎片谱图,并在之后进行序列拼接,从而获得抗体轻链与重链的全长序列。与依赖数据库比对的方法相比,De Novo测序真正实现了......
圆二色谱(Circular Dichroism, CD)是研究蛋白质二级结构的重要手段。然而,CD谱图本质上是多个结构成分(如α-螺旋、β-折叠、无规卷曲)叠加后的结果,无法直接揭示各组分的比例。此时,Deconvolution(去卷积)算法成为了关键的解析工具。本文将系统介绍该算法在CD谱图分析中的原理、流程及注意事项。一、CD谱图中的数据解读挑战CD谱记......
圆二色谱(Circular Dichroism, CD)是研究蛋白质二级结构的重要手段。然而,CD谱图本质上是多个结构成分(如α-螺旋、β-折叠、无规卷曲)叠加后的结果,无法直接揭示各组分的比例。此时,Deconvolution(去卷积)算法成为了关键的解析工具。本文将系统介绍该算法在CD谱图分析中的原理、流程及注意事项。一、CD谱图中的数据解读挑战CD谱记......
在药物发现与机制研究的早期阶段,传统的高通量筛选(HTS)方法虽然能从上万种小分子中识别活性化合物,却难以回答一个关键问题:“它是如何发挥作用的?”这正是活性位点标记的蛋白质组学技术——活性基团标记的蛋白质谱分析(Activity-Based Protein Profiling, ABPP)的切入点。ABPP(Activity-Bas......
在药物发现与机制研究的早期阶段,传统的高通量筛选(HTS)方法虽然能从上万种小分子中识别活性化合物,却难以回答一个关键问题:“它是如何发挥作用的?”这正是活性位点标记的蛋白质组学技术——活性基团标记的蛋白质谱分析(Activity-Based Protein Profiling, ABPP)的切入点。ABPP(Activity-Based Pro......
蛋白质间相互作用是构建细胞功能图谱的核心环节。共免疫沉淀(Co-immunoprecipitation, Co-IP)作为研究蛋白互作经典技术,因其操作简便、结果直观而被广泛使用。随着分子生物学技术的发展,绿色荧光蛋白(GFP)标签在蛋白功能研究中的应用逐渐普及,GFP-tag Co-IP成为一种兼具高特异性和低背景的蛋白互作研究方法。一、GFP......
膜蛋白因其高度疏水性、低溶解度以及易聚集的特性,一直被视为蛋白质组学研究中的技术难题。为了实现对膜蛋白的高效提取、消化与质谱分析,样本前处理策略的选择尤为关键。其中,FASP(Filter-Aided S......
蛋白质间相互作用是构建细胞功能图谱的核心环节。共免疫沉淀(Co-immunoprecipitation, Co-IP)作为研究蛋白互作经典技术,因其操作简便、结果直观而被广泛使用。随着分子生物学技术的发展,绿色荧光蛋白(GFP)标签在蛋白功能研究中的应用逐渐普及,GFP-tag Co-IP成为一种兼具高特异性和低背景的蛋白互作研究方法。一、GFP......