sotax at 7smart 溶出仪
SNTR系列溶出度仪岛津SNTR系列溶出度仪性能稳定可靠，重复性好，全面满足《中国药典》中包括小杯法在内的各个溶出试验方法的要求，以及《药物溶出度仪机械验证指导原则》的性能要求，并且能够提供全面可靠的机械验证服务。支持UV、HPLC在线联用分析，软件全面满足数据可靠性要求。 产品特点（1）先进的溶出杯中心点定位构造溶出杯台与溶出杯之间通过独特的弹性......
安捷伦溶出度仪Agilent 400-DS用于测定溶出度技术，符合行业标准-。适用实用解决方案通讯项目。 安捷伦科技溶出度技术实用解决方案通讯 Agilent 400-DS 7 法溶出度仪为诸如药物洗脱支架 (DES) 等医疗设备的小体积药物释放测试建立了性能标准。各种标准和定制的支架可用于组合产品、起搏器电极、隐型眼镜、导尿管、伤口护理产品、萃取物和浸......
安捷伦 装置7法溶出度仪Agilent 400-DS可用于测定溶出度技术，适用于实用解决方案通讯项目。并且参考多项行业标准-。可应用于其他制药/化妆品行业领域。 安捷伦科技溶出度技术实用解决方案通讯 Agilent 400-DS 7 法溶出度仪为诸如药物洗脱支架 (DES) 等医疗设备的小体积药物释放测试建立了性能标准。各种标准和定制的支架可用于组合产品......
安捷伦 装置7法溶出度仪Agilent 400-DS参考多项行业标准-。完成杂质的检测。可以用在多个行业领域中的安捷伦为杂质分析难题提供支持和解决方案项目。 安捷伦为杂质分析难题提供支持和解决方案 Agilent 400-DS 7 法溶出度仪为诸如药物洗脱支架 (DES) 等医疗设备的小体积药物释放测试建立了性能标准。各种标准和定制的支架可用于组合产品、......
点击查看下载溶出度仪安捷伦Agilent 科技溶出度技术实用解决方案通讯相关资料，进一步了解产品。 708-DS 溶出仪708-DS 溶出度仪 重现性好，易于认证，是溶出度测试标准化的理想平台。这种耐用的多功能仪器zei大程度地减少了外部可变因素的影响，并且遵循 USP 性能验证测试 (PVT) 以及 ASTM 和 FDA 建议的增强机械认证 (MQ)......
AT 溶出测试系统快速高效的连续溶出度测试可升级及模块化的溶出仪结合模块化、可升级及与未来接轨的技术，AT Xtend 溶出系统为研发与质控实验室提供一个全面而富灵活性的样本处理方案。 以 AT Xtend 作为溶出系统的核心部份，用户可随意连接其标准模块如溶出水浴槽、泵、过滤工作站和样品处理器，以配合不同的自动化需要。不论从手动、半自动至全自动溶......
SOTAX CE 7smart 流通池法 (USP 4) 溶出度测试系统符合 USP、EP 和 JP 的药典要求，特别适合溶媒用量少和漏槽条件下难溶性化合物的溶出度测定。仪器可配置不同类型的样品池，用于 MR、CR 和 ER 片剂、胶囊剂、栓剂、粉末剂、丸剂、原料药、植入剂、医疗器械、眼用制剂、药物洗脱支架、霜剂、凝胶剂、悬浮剂、微球、脂质体和纳米球等各种传......
SOTAX SDT-L 溶出实验对比测试系统一款专为 GMP 生物等效性研究设计的紧凑型溶出对比测试仪器，符合 USP 1/2/5/6 药典方法要求。该仪器配备 14 个溶出杯位置，可在单台仪器上同时测试两批制剂，确保 100% 相同的测试条件，实现真正的生物等效性对比研究。&n......
SOTAX ATF Xtend™ 全自动溶出度测试系统系列核心参数仪器种类：在线型溶出杯：7温度范围：室温+5.0~55.0℃温度精度：±0.1℃转速范围：1 - 250 rpm水浴池体积：16.5LSOTAX ATF Xtend™ 全自动溶出度测试系统是一款符合 USP 1/2 药典要求的全自动溶出度测试平台，专为质量控制（QC）和研发（R&D）实......
SOTAX ATS 半自动溶出测试系统系列产品参数：仪器种类：在线型溶出杯：7温度范围：室温+5.0~55.0℃温度精度：±0.1℃转速范围：1 - 250 rpm水浴池体积：16.5L产品介绍SOTAX ATS半自动溶出测试系统，实现了溶出方法的取样、过滤、介质更换等关键步骤的自动化，能有效减少人为误差。ATS溶出测试系统系列产品覆盖离线模式、紫外在线、U......