仪器简介:基因芯片是检测细胞或组织中的基因表达水平的技术,利用这项技术使研究者可以一次性获得上万个基因的表达信息。在不同类型的细胞之间、来自不同个体的同一类型细胞之间、经过不同处理和不同的生长条件下细胞之间的基因表达模式是不同的,这些信息在临床上有助于研究药物作用机理、毒理学、疾病的分子机理、疾病的分子诊断等。其它用于检测基因表达的方法例如Northern杂......
均相荧光动态分析技术—— 传统荧光层析技术,是一种非均相免疫反应,由于其反应时间短、均一性不好,导致免疫检测的灵敏度低、精密度差。 智检POCT检测系统,采用均相荧光动态分析技术,样本中的抗原与试剂中的抗体进行充分地均相免疫反应。通过对荧光信号进行动态监测,实现信号叠加,......
精准的温度控制:通过智能的温度控制系统RAC实现快速的升降温变化、优异的温度准确性和均一性,以及高度的重复性,实际温度与设定温度相比,没有温度过冲或下冲的现象,以获得最佳的扩增效果温度梯度功能:对于新的模板或引物,可非常方便获得最佳的退火温度(TAdvanced 96 G)线性温度梯度工具(LGT):实现准确的温度梯度设置和控制,极大地方便了PCR反应条件尤......
安捷伦TapeStation自动化电泳系统4150可以用在基因/测序行业领域,用来检测心脏生物样本库 DNA 样品,可完成回顾性质量项目。符合多项行业标准。 此应用简报展示了如何利用 Agilent 4150 TapeStation 系统作为质量控制 (QC) 工具来分析储存在海德堡心脏......
赛默飞液质Q Exactive Plus LCMS用于测定亚硝胺,氯沙坦,符合行业标准FDA FY19-107-DPA-S_ Liquid Chromatography-High Resolution Mass Spectrometry (LC-HRMS) Method for the Determination of Six Nitrosamine Imp......
安捷伦Agilent 气相色谱系统Intuvo 9000可用于测定原料药,适用于基因毒性杂质项目。并且参考多项行业标准EMA《遗传性杂质限度指导原则》和《CHMP 遗传毒性杂质限度指导原则问答》;FDA《行业指南:原料药及制剂中的遗传毒性及致癌性杂质研究方法推荐》,ICH 《M7 基因毒性杂质指南》。可应用于原料药/中间体行业领域。 Agilent ......
基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象(gene mutation)。从分子水平上看,基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定,能在细胞分裂时精确地复制自己,但这种稳定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式,就是在一个位点上,突然出现了一个新基因,代替了原有基因,这个基因叫做突......
杰莱美推出的JLMBXD-Fast 便携式疫病分子快检套件,将实验室检测流程整合到便携式设备上,省去标本的复杂处理过程,使得检验人员能够在非实验室条件下快速进行检测和筛查,大大加快对虫媒疾病、传染性疾病风险的筛查和预警。......
使用 Thermo Scientific™ NextGuard™ X 射线检测系统,可发现金属和非金属异物,同时消除金属检测器常见的潮湿产品效应。NextGuard 系统专为众多食品应用设计,拥有了更强大的功能,可使用易于定制的 VISION 软件检查包装产品是否存在缺失部分或成分、罐装不足或过量以及其他质量问题。Conveyor 和 C500 型号均为易于......
产品介绍该产品集样品前处理和质谱检测为一体,产品具有集成度高、移动性强、使用简单方便、灵敏度高、与大型质谱仪一致性好等特点。产品可应用于中毒急救、血药浓度监测、手术中麻醉剂监测等临床救治现场,是临床检验新质生产力。应用场景治疗药物血药浓度监测毒物筛查术中麻醉监测......