illumina miseq数据量

扩增子测序是对特定长度的PCR产物或者捕获的片段进行测序,分析序列中的变异。16S/18S/ITS等扩增子测序即通过提取环境样品的DNA,选择合适的通用引物扩增16S/18S/ITS的某一或某几个区,使用Illumina MiSeq将目的区域正反向读通,通过检测目的区域的序列变异和丰度,对环境样本物种分类及丰度,种群结构,系统进化,群落比较等方面信息进行分析......

Illumina Miseq是2011年2月推出的新一代小型化(bench-top)测序仪,这款仪器使用了Illumina TruSeq可逆中止碱基边合成边测序的化学方法,与HiSeq 2000相比,虽然每个Run的测序通量很低,但是久经考验的新一代测序试剂带来无可比拟的准确性,结合上全新的流体系统,使得一个测序循环时间缩短了8倍以上。技术特点1、测序周期短......

Illumina MiSeq 个人基因组分析平台4大特性: 现有NGS平台中zei短的实验周期:从样品制备开始只需要8小时即可得到超过100M的高质量 测序结果。 现有NGS平台中zei便捷的样品制备流程:只需50ngDNA模板,2小时的自动化操作就可以完 成全部样品制备工作。 现在NGS平台中zei精确的测序原理:MiSeq继续GA和HiSeq平......

您的实验室新伙伴iSeq 100测序系统让新一代测序比以往更加方便和经济。它设计简洁,使各种规模的实验室都能一键完成DNA和RNA测序。发现更多——无需高昂花费。经济适用的台式测序仪iSeq 100系统拥有互补金属氧化物半导体(CMOS)技术带来的速度和性价比,以及边合成边测序(SBS)化学技术的高度准确性,让几乎所有实验室都能充分利用强大的新一代测序(NG......

微生物基因组重测序 全基因组重测序是对基因组序列已知物种的个体进行基因组测序,并在个体或群体水平进行差异性分析的方法。重测序能够检测全基因组的罕见变异,可以获得大量的单核苷酸多态性(SNP)信息、序列的插入缺失位点信息,还可以检测到多种结构变异(SV)和拷贝数变化(CNV)。 通过对获得的海量信息进行分析比对,能够发现或检测与疾病发生相关的序列位点信息,有助......

MiSeq 个人基因组分析平台作为唯一一台能产生末端配对读取的个人型测序仪,MiSeq系统让您触手可及zei大的测序应用组合。经过优化的样品制备试剂盒、一键式的测序和自动化的数据分析,创建了第一个真正端对端的测序方案。Illumina MiSeq 个人基因组分析平台4大特性:现有NGS平台中zei短的实验周期:从样品制备开始只需要8小时即可得到超过100M的......

         高通量测序技术是对传统测序一次革命性的改变,一次对几十万到几百万条DNA分子进行序列测定,因此在有些文献中称其为下一代测序技术(Next Generation Sequencing,NGS)足见其划时代的改变,同时高通量测序使得对一个物种的转录组和基因组进行细致全貌的分析成为可能,所以又......

       随着现代分子生物技术的蓬勃发展,已解决了不可培养微生物研究的难题,使得人们对微生物的研究进入了新的阶段。通过比较正常和疾病状态下或疾病不同进程中人体微生物群落的结构和功能变化,可以对正常人群与某些疾病患者体内的微生物群体多样性进行比较分析,研究获得人体微生物群落变化同疾病之间的关系;通过深度测序还可以快速......

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