基因与疾病的生存分析

 DCAM-06:基于甲基化谱构建疾病预后诊断预测模型   本方案可提供解决发现差异化DNA甲基化趋势的算法和计算分析技术,并依据差异化DNA甲基化谱构建疾病或表型的分类模型;特别的,对于病例对照设计实验的样本,我们可以构建用于临床预后或诊断的DNA甲基化分子预测模型。DNA甲基化的变异存在多种形式,各种形式的变异情况可能会导致疾病和其他......

全面挖掘DNA水平的遗传变异利用Illumina测序平台对人类不同个体或群体进行全基因组测序,并在个体或群体水平上进行生物信息分析。可全面挖掘基因组的SNP/InDel/CNV/SV等各类变异,为筛选疾病的致病及易感基因, 研究发病及遗传机制提供重要信息。高质量,准定位,强分析全基因组重测序可全面扫描基因组上的变异信息,一次性挖掘大量的生物标记物,该技术准确......

       非编码RNA(non-codingRNA,ncRNA)主要是指不编码蛋白质但参与基因调控的RNA分子。其在基因转录、基因转录后以及翻译水平发挥重要的调控作用。       在医学领域,生物标志物(biomarker)具有诊断价值、预后价值和预测价值。敏感及特异性的生......

肿瘤是一种复杂疾病,其发生发展可能与多种因素相关,基因组、转录组、蛋白组、表观调控等都在肿瘤发生发展过程中起着非常重要的作用,对于疾病发生发展的机制解析将对临床上的诊断、治疗及预后等都有很好的指导作用。然而,从单一的分子层次入手,很难全面的解析疾病发生机制,目前越来越多的研究采用多层次多平台联合应用的策略,从多组学角度全面解析和阐述肿瘤发生发展机制。比如,由......

翻译组Ribo-seq+RNC-seq+转录组测序(mRNA-seq)组合套餐

参考成交价格: 1.2万元[人民币]

承启医学 一代测序/传统测序

型号:翻译组Ribo-seq+RNC-seq+转录组测序(mRNA-seq)组合套餐

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翻译组学与疾病相关的研究策略翻译组学简介研究翻译的总体叫做翻译组学。翻译组包括广义的翻译组和狭义的翻译组,广义的翻译组指的是直接参与翻译过程的所有元件,包括核糖体、正在翻译的mRNA、tRNA、调控性RNA (如miRNA, lncRNA等)、新生肽链(nascent polypeptide chain )、各种翻译因子等(图1);狭义的翻译组特指正在翻译的......

基于TCGA、GEO大数据,筛选未在所研究肿瘤中被报道过临床相关性的新基因,为后续肿瘤生物标记物的确定提供前期数据基础。技术原理通过TCGA或GEO数据库,结合吉凯基因疾病关键基因专利数据库,分析出在所研究肿瘤中没有报道过临床相关性的基因,并分析目的基因在肿瘤成对样本中的表达差异,以及与肿瘤分期分级以及预后生存期的相关性。结果展示1、目的基因在肿瘤数据库成对......

临床代谢组学服务

参考成交价格: 1200~1500元[人民币]

麦特绘谱 代谢组学相关服务

型号:临床代谢组学服务

400-6699-117 转 1000 在线询价 闪电回复

临床代谢组学服务细胞内的生命活动由众多基因、蛋白质、以及小分子代谢产物来共同承担,而上游的(核酸、蛋白质等)大分子的功能性变化最终会体现于代谢层面,如神经递质的变化、激素调控、受体作用效应、细胞信号释放、能量传递和细胞间通讯等,所以代谢组处于基因调控网络和蛋白质作用网络的下游,所提供的是生物学的终端信息。麦特绘谱拥有十六年以上积累的疾病代谢组学研究经验,可以......

 口腔微生物多样性分析   产品内容: 提供牙齿、口腔等呼吸道微生物多样性分析的整套方案:“实验规划->样本采集->肠道微生物序列测定->生信统计学分析->论文协助”。   样品采集: 可为客户提供样品采集棉签和采集盒。   检测平台: Illumina、Ion PGM、......

高深度搜索编码区遗传信息外显子组测序(Whole Exome Sequencing,WES)是利用探针杂交富集外显子区域的DNA序列,通过高通量测序,发现与蛋白质功能变异相关遗传突变的技术手段。相比于全基因组测序,外显子组测序更高深度、更加经济、高效。优势:1. 直接对蛋白编码序列进行测序,找出影响蛋白结构的变异;   2. 高......

 多肽合成,蛋白表达,蛋白制备 安徽瀚海博兴生物技术有限公司是由中国科学技术大学校友创立,依托中科大先研院产业化平台,切实落实国家《生物产业发展“十二五”规划》指导建议,以核酸、多肽、蛋白、抗体、科研服务为核心业务的新创公司。     公司实施“前期求生存、中期求发展、长期求奉献”的三步走战......