pcr回收产物电泳条带分析

      普通的聚丙烯酰胺凝胶电泳只能通过片段大小不同在同一浓度的胶上电泳迁移率不同而分离不同的DNA片段,对于片段大小接近或相同的DNA片段无法做到有效地分离;DGGE(denaturing gradient gel electrophoresis) 即变性梯度凝胶电泳,是利用DNA在不同浓度的变性剂中解链行为的不......

人AAVS1的TALENs质粒构建 摘要: 设计针对AAVS1(位于人类PPP1R12C基因的第一内含子内) 的TALENS质粒。通过固相连接等分子生物学手段,将TALENs预制模块连接到表达载体。测序结果显示,上下游TALENs质粒对构建成功,分别识别的基因组序列为:CCCCTCCACCCCACAGT和TTTCTGTCACCAATCCT。该TALENs质......

hsa-mir-21过表达载体构建 摘要:以人基因组DNA为模板扩增hsa-mir-21前体序列,并构建入慢病毒载体pGIPZ。在该载体中hsa-mir-21前体序列被插入到tGFP以及puromycin抗性基因的3‘UTR区。tGFP利于后续的表达观测, 而puromycin抗性基因则利于稳定细胞株的筛选。测序证实载体构建成功,该载体既可用于瞬......

金斯瑞DNA 测序服务特色: ★ 多台3730 等测序设备:金斯瑞公司拥有国际先进的DNA 测序设备— ABI 3730测序仪,可以为客户提供高通量、高质量测序和片段分析服务。 ★ 专业的生物信息学支持:对于每一条序列的测序结果,金斯瑞都可以根据客户要求通过自主开发的生物信息学软件进行专业的生物信息学分析。 ★ 复杂序列测序准确......

人Oct-4基因干扰载体设计及构建 摘要:设计针对human Oct-4的shRNA干扰片段。通过分子生物学手段将该干扰片段构建入慢病毒载体(pLenti-U6-shRNA-CMV- EGFP-T2A-Puro)的U6启动子下游,该载体可以实现在干扰Oct-4基因的同时表达绿色荧光蛋白EGFP和puromycin抗性基因,前者便于观察载体工作状态,后者方便筛......

人缺失BRCT结构域PES1过表达载体构建 摘要:以人cDNA为模板扩增PES1基因,通过搭桥PCR缺失BRCT结构域(Δ322–415)后替换慢病毒对照载体pLenti-CMV-EGFP- 3FLAG-PGK-Puro中的EGFP。该载体骨架中3FLAG与目的基因融合表达以利于后续的表达检测和Western Blot研究,而puro......

 微生物多样性研究,目前科研技术上有很多,比如DGGE,TGGE,荧光原位杂交(FISH),aflp。sscp....各种方法各有优缺点 而目前主流的技术DGGE优点: 1.不需要培养,可以采用天然的样本 2.检测极限低1%左右的优势菌可以被检测到 3.检测速度快 4.结果准确可重复高 5.同时检测多种微生物 6与其他方法结合  &......

      环境微生物多样性检 测,是以样品中的微生物群落作为整体进行研究,通过对核糖体RNA高变区域(比如16S/18S/ITS等序列)或功能基因(如古菌的氨氧化基因等)进行 PCR扩增和测序,然后分析相应环境下微生物群落的多样性和分布规律,对于研究微生物与环境的关系、环境治理和微生物资源利用有着重要的理论......

人Oct-4过表达载体构建 摘要:以人cDNA为模板扩增Oct-4基因并构建入慢病毒载体pLenti-CMV-EGFP-3FLAG-PGK-Puro。该载体骨架中EGFP-3FLAG与目的基 因融合表达以利于后续的表达观测和Western Blot研究,而puromycin抗性基因则利于稳定细胞株的筛选。该载体既可用于瞬时转染细胞, 也可以包装成慢病毒用于稳......

16S rDNA  PCR-DGGE技术  微生物多样性分析        为给客户提供更好的微生态服务,公司于2014年特成立微基生物科技(上海)有限公司,统一使用“微基生物/ TinyGene” 品牌,专门提供微生态、微生物多样性分析服务,欢迎访问&n......