基因组分析方法
安捷伦基因芯片的制造工艺为享有专利的喷墨打印化学原位合成技术（ink-jet chemical in situ synthesis）。非接触式的探针合成技术保证了每一个基因探针样点的制作准确度，精度的高度均一化，极大地减少了芯片间的差异和实验误差。独特的寡核苷酸探针化学原位合成工艺无需昂贵的“光掩膜”(mask)，可以完整准确的合成60mer（甚至......
NovaSeq 6000单次运行最高可检测多达48个人类全基因组，带来高达6T的测序产出和20B（200亿）条双端reads。测序方式灵活，可选择合适的Flow Cell，测序读长，测序模式等参数来满足不同的科研测序需求。该测序平台具有测序周期短，成本低，测序质量高等显著的技术特点，非常适合全基因组、全外显子组、全转录组等科研测序需求。探索NovaSeq系列......
Agilent aCGH/CNV芯片的探针覆盖所有基因组，在包括基因区域（内含子区、外显子区）、基因间区域以及对疾病研究极其重要的亚端粒区域（除重复序列外）的分布大致相同。因此，利用此平台进行CGH分析具有敏感度高、精确度高、分辨率高（平均分辨率1.4kb）的特点，同时还可检测福尔马林固定的石蜡样品，实验数据可信度高，仅需1.5μg基因组DN......
适合广泛应用的芯片扫描仪iScan系统每天可以扫描数千个芯片样本，同时不会牺牲数据质量或重复性。它支持我们广泛的遗传分析产品线，从高通量的基因分型到DNA甲基化分析。广泛的应用让这台支持广泛的芯片应用的高精度扫描仪来加强您的研究。iScan系统支持我们广泛且创新的遗传分析产品线，适合全基因组或靶向基因分型、甲基化分析和细胞遗传学分析。先进的成像带来出色的数据......
安捷伦基因芯片的制造工艺为享有专利的喷墨打印化学原位合成技术（ink-jet chemical in situ synthesis）。非接触式的探针合成技术保证了每一个基因探针样点的制作准确度，精度的高度均一化，极大地减少了芯片间的差异和实验误差。独特的寡核苷酸探针化学原位合成工艺无需昂贵的“光掩膜”(mask)，可以完整准......
在测序技术突飞猛进的今天，基因组数据平均每七个月的产出量是之前的两倍，导致计算设备的硬件处理能力越来越无法满足基因组数据分析的需求。如何快速的对基因组数据进行分析，并得到准确的结果是当今生命科学领域重要的课题之一。Illumina一直致力于为用户提供更快更好的生物信息解决方案。DRAGEN Bio-IT平台的推出就是旨在对基因组数据分析提供完整、快速的方案。......
illumina DRAGEN Bio-IT 平台兼顾性能的准确、超快速二级分析要点?准确的数据以高分析灵敏度和高特异性检测小变异?超快速的分析在约 25 分钟内处理一个 30 倍覆盖度的全基因组，在约 8 分钟内处理一个 100 倍覆盖度的全外显子组?经济高效且易于使用的解决方案减少硬件投入和云端成本，具有一键式选项或命令行选项?稳定可靠的应用......
安捷伦基因芯片的制造工艺为享有专利的喷墨打印化学原位合成技术（ink-jet chemical in situ synthesis）。非接触式的探针合成技术保证了每一个基因探针样点的制作准确度，精度的高度均一化，极大地减少了芯片间的差异和实验误差。独特的寡核苷酸探针化学原位合成工艺无需昂贵的“光掩膜”(mask)，可以完整准......
OmicsOffice（来自 Integromics 公司） TIBCO Spotfire 中的 OmicsOffice 组件 OmicsOffice 组件让 TIBCO Spotfire 在功能基因组学数据分析领域出类拔萃 OmicsOffice 能帮助科学家导入、分析和验证基因组学研究数据，如 qPC......
美国圣迭戈时间2022年9月29日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）在首届因美纳基因组学论坛上宣布推出NovaSeq™ X系列产品——NovaSeq X和NovaSeq X Plus。这两款全新的工业级规模测序仪将突破基因组医学的极限，实现更快、更高效、更可持续的测序。由XLEAP-SBS化学技术提供支持NovaSeq X系......