质量稳定安捷伦7500
飞行时间液质联用系统还利用离子源脱溶剂区形成的碎片来支持 MS/MS 分析应用。使用安捷伦的全离子 MS/MS 软件，飞行时间质谱系统可以将碎片化模式与安捷伦的 MS/MS 数据库匹配，实现化合物鉴定。典型的全离子分析应用包括利用含 2500 种化合物的安捷伦个人化合物数据库进行毒理学分析，以及利用含 600 多种化合物的数据库进行兽药分析。产品......
4150 TapeStation 系统是用于核酸样品质量控制的经济型低通量自动化电泳平台。该系统以久经验证且大获成功的 ScreenTape 技术为基础，可以快速、简便、可靠地分析 DNA 和 RNA 样品，每次最多可运行 16 个样品。这款经济的入门级系统是用于二代测序 (NGS)、生物样本库或疫苗开发工作流程中 RNA 和 DNA 样品质量控制......
4200 TapeStation 系统是用于核酸样品质量控制的成熟、高通量自动化电泳平台。该系统以久经验证且大获成功的 ScreenTape 技术为基础，可以简便、可靠、全自动地分析 DNA 和 RNA 样品，每次最多可运行 96 个样品。4200 TapeStation 系统提供了真正的端到端样品质量控制完整解决方案，适用于二代测序 (NGS)、生......
安捷伦Agilent 平台Bravo AssayMAP适用于精确质量数测定项目，参考多项行业标准。可以检测单克隆抗体等样品。可应用于多个行业领域。 AssayMAP Bravo 平台采用zei先进的 Bravo 液体处理器，并通过配置包含精确流量注射器的 Bravo AM 移液头增强了该处理器的功能。单个通道中的液体流量受到精确控制，适用于进行定量结......
安捷伦溶出度机械校验工作站Agilent 280-DS可用于测定药，适用于安捷伦制药质量控制解决方案项目。并且参考多项行业标准-。可应用于多个行业领域。 安捷伦制药质量控制解决方案 Agilent 280-DS 机械认证系统 (MQS) 彻底改变了溶出度仪认证方式，它能以前所未有的精度测量溶出度仪的关键物理参数。使用 仪器和溶出杯模块 ，兼有直观的 Ag......
安捷伦TapeStation自动化电泳系统4150可以用在基因/测序行业领域，用来检测心脏生物样本库 DNA 样品，可完成回顾性质量项目。符合多项行业标准。 此应用简报展示了如何利用 Agilent 4150 TapeStation 系统作为质量控制 (QC) 工具来分析储存在海德堡心脏......
安捷伦Agilent Q-TOF 液质联用系统6545XT用于测定单克隆抗体，符合行业标准。适用完整结构或亚基精确质量数测定项目。 主要特点：- 使用快速启动方法快速启动和运行，该方法包括用于完整蛋白质和多肽分析工作流程的 Agilent AdvanceBio LC 色谱柱。- 通过采用 MassHunter BioConfirm 软件的自动化数据工作流......
安捷伦液质6545XT参考多项行业标准。完成两种利妥昔单抗生物仿制药的检测。可以用在制药/仿制药行业领域中的完整质量数、亚基质量数和游离多聚糖项目。 新型 6545 Q-TOF 将软件与硬件的创新进行了有机结合，使仪器质量、仪器稳定性及其整体性能均得到了显著提高。无论从事药物研究、食品安全分析、法医/毒理学研究、环境分析，还是代谢组学或脂质组学研究，全新 ......
点击查看下载Agilent 708-DS安捷伦 制药质量控制解决方案相关资料，进一步了解产品。 ● 灵活的取样选件：可从溶出杯平面接近所有溶出杯，方便通过防蒸发盖孔进行快速手动取样。也可以通过电动取样架和 850-DS 溶出取样工作站实现自动取样。● 用可选的手执式温度探头准确测量并记录各溶出杯内的温度，也可以通过 AutoTemp 杯内温度监控系统自动......
点击查看下载Agilent 溶出度仪安捷伦 制药质量控制解决方案相关资料，进一步了解产品。 708-DS 溶出仪708-DS 溶出度仪 重现性好，易于认证，是溶出度测试标准化的理想平台。这种耐用的多功能仪器zei大程度地减少了外部可变因素的影响，并且遵循 USP 性能验证测试 (PVT) 以及 ASTM 和 FDA 建议的增强机械认证 (MQ)。708-......