CRISPR (clustered, regularly interspaced, short palindromic repeats)是一种来自细菌降解入侵的病毒 DNA 或其他外源 DNA 的免疫机制。Cas9 蛋白含有两个核酸酶结构域,可以分别切割DNA 两条单链。Guide RNA首先与Cas9蛋白相结合形成复合体,Guide RNA与目的......
CRISPR/Cas9 (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)系统是继ZNF和TALENS技术之后的第三代基因编辑技术,被广泛应用于细胞水平和个体水平基因编辑细胞系和模式动物的建立。CRISPR/Cas9系统利用sgRNA/Cas9复合体识别并在DNA特异位点造成双链断裂,利用细......
实验介绍CRISPR/Cas9是细菌和古细菌不断进化而获得的免疫防御机制, II型CRISPR/Cas9免疫系统依赖Cas9内切酶家族靶向和剪切外源DNA,基本原理为该系统首先通过小导向RNA(sgRNA) 对切割区域进行识别,进而利用Cas9内切酶实现靶向区域的切割以产生DNA双链断裂。利用该技术,可实现细胞系中特定基因的定点敲除和修饰,便于在细胞水平进行......
基因组编辑工具----CRISPR/Cas9系统 CRISPR/ Cas9 (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)是zei近几年兴起用于靶向基因特定DNA修饰的重要工具。CRISPR是细菌和古细菌为应对病毒和质粒不断攻击而演化来的获得性免疫防御机制。细菌在CRISPR......
CRISPR-Cas9体系的RNA-DNA识别机制为基因组工程研究提供了一项简便而强大的工具。该系统灵活简单、可以对特定基因组位点进行切割置换,特异性高、细胞毒性低。目前CRISPR-Cas系统的高效基因组编辑功能已被应用于多种真核生物,包括人、小鼠、大鼠、猴等。Biomics公司专注于RNA基因调控多年,是国内推出基因组编辑工具CRISPR/Cas9专家......
慢病毒系统可非常高效地把基因转染到活体模式生物和几乎所有的哺乳动物细胞中,包括不分化的细胞。不分化细胞处于不活跃或者停止生长的状态,非常难转染,例如神经元细胞、原代细胞、干细胞。慢病毒载体的转染效率接近100%,是理想的表达载体系统。 CRISPR- Cas9体系是由sgRNA和 Cas9核酸酶构成的DNA靶向识别剪切复合体。sgRNA识别一段20bp、3......
CRISPR/Cas9基因敲除技术服务简介:(CRISPR)/CRISPR-associated (Cas9) 是一种高效的细菌免疫防御机制。CRISPR/ Cas9系统用小RNA来识别并剪切......
CRISPR/Cas9技术 2013年初,一种全新的CRISPR/Cas9复合物出现,给广大研究者提供了一种高效、特异的基因编辑工具。这个系统工作原理是crRNA(CRISPR-derivedRNA)通过碱基配对与tracrRNA(trans-activatingRNA)结合形成tracrRNA......