illumina,最先进的测序平台

illumina MiniSeq 测序系统经济实惠的台式测序仪illumina因美纳MiniSeq测序系统是迄今为止zei触手可及的测序系统,并采用Illumina 成熟、经典的测序技术。 不但仪器具有成本优势,而且测序少量样本也具有成本优势。其直观的从样本到答案工作流程能够快速对DNA和RNA相关应用进行测序。 该小型化设备更容易走进寻常实验室,且不需要其......

illumina因美纳MiSeq系统的聚焦性能通过MiSeq系统,您可以开展靶向重测序、宏基因组学、小型基因组测序、靶向基因表达图谱分析等重点应用。MiSeq试剂可实现多达15 Gb的产出(25 M测序read和2 × 300 bp读长)。广泛的用途MiSeq系统可通过各种测序应用为您的研究提供便利。它能够自动生成双端read,每次运行的产出高达15 Gb,......

MiSeqDx 仪器illumina因美纳MiSeqDx桌面式测序仪是世界上第一台获得美国FDA批准的体外诊断(IVD)新一代测序(NGS)系统,采用被广泛证明的边合成边测序技 术,保证数据的高质量、稳定性。MiSeqDx测序仪专门针对临床实验室环境设计,大小只有0.4平方米,工作流程操作简单,触摸屏界面友好,针对临床实验室的需求进行数据报告输出以及结果的解......

illumina DRAGEN Bio-IT 平台兼顾性能的准确、超快速二级分析要点?准确的数据以高分析灵敏度和高特异性检测小变异?超快速的分析在约 25 分钟内处理一个 30 倍覆盖度的全基因组,在约 8 分钟内处理一个 100 倍覆盖度的全外显子组?经济高效且易于使用的解决方案减少硬件投入和云端成本,具有一键式选项或命令行选项?稳定可靠的应用......

illumina的MiSeq系统具有出色的聚焦性能,可用于进行靶向重测序、宏基因组学、小型基因组测序和靶向基因表达图谱分析等多种重点应用。MiSeq试剂可实现多达15Gb的产出(25M测序read和2×300bp读长),并可广泛应用于各种测序需求。该系统能够自动生成双端read,每次运行的产出高达15Gb,每条read可提供600多个碱基的测序数据。此外,使......

提升临床实验室的诊断能力illumina因美纳NextSeq550Dx仪器已获得美国FDA批准和CE-IVD认证,可帮助临床实验室开发和开展广泛的应用从使用靶向panel进行NGSIVD分析,到包含靶向panel和全基因组等的临床研究应用双操作模式,灵活性强按照批准的测序工作流程开发诊断检测可利用流程中未来的NGSIVD检测,同时能保持在研究环境中工作的灵活......

illuminaDRAGENBio-IT平台兼顾性能的准确、超快速二级分析要点?准确的数据以高分析灵敏度和高特异性检测小变异?超快速的分析在约25分钟内处理一个30倍覆盖度的全基因组,在约8分钟内处理一个100倍覆盖度的全外显子组?经济高效且易于使用的解决方案减少硬件投入和云端成本,具有一键式选项或命令行选项?稳定可靠的应用程序支持本地和BaseSpaceT......

illuminaDRAGENBio-IT平台是一种性能卓越的二级分析解决方案,具有高准确性和超快速的特点。它能够以约25分钟处理30倍覆盖度的全基因组数据,在约8分钟内处理100倍覆盖度的全外显子组数据。此外,它还降低了硬件投入和云端成本,提供了一键式或命令行选项,既经济高效又易于使用。DRAGEN平台支持各种应用程序和方法,旨在为利用新一代测序(NGS)数......

助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读。产品特色TruSight软件套装可将罕见病病例的测序数据转换为有意义的、可解读的结果。该软件即服务(SaaS)分析解决方案与NovaSeq6000系统集成。全面、超快速的变异检出TruSight软件套装与DRAGENBio-IT平台集成,可进行全面、简化的变异分析。DRAGEN二级分析可检出小变异、结......

助您高效、可靠地进行罕见病的病例管理、变异分析和数据解读。产品特色TruSight软件套装可以将罕见病病例的测序数据转换为有意义的、可解读的结果。该软件即服务(SaaS)分析解决方案与NovaSeq6000系统集成。全面、超快速的变异检出TruSight软件套装与DRAGENBio-IT平台集成,可以进行全面、简化的变异分析。DRAGEN二级分析可以检出小变......

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