溶出度含量测定方法
708-DS 溶出仪708-DS 溶出度仪 重现性好，易于认证，是溶出度测试标准化的理想平台。这种耐用的多功能仪器zei大程度地减少了外部可变因素的影响，并且遵循 USP 性能验证测试 (PVT) 以及 ASTM 和 FDA 建议的增强机械认证 (MQ)。708-DS 可以配置为与转篮（1 法）、桨（2 法）、浆碟组件（5 法）和转筒（6 法）结合使用，适用......
850-DS 溶出取样工作站提供了zei新的功能，集中了样品传输、过滤和收集等实验室工作流程850-DS 通过管理无人值守的溶出取样和自动样品存放（以用于后续的 HPLC 或 UV 分析），大幅节省了分析人员的时间，同时消除了手动取样造成的误差。 产品特点：● 以精确、可重复的方式从溶出度仪（1、2、3、5、6 和 7 法）中取样，降低了变异性并......
BIO-DIS 往复筒装置安捷伦 BIO-DIS 往复筒法溶出度仪，是那些需要不同类型介质进行自动溶出度测试制剂的理想选择。它通常用于模拟体内 pH 的变化，该仪器尤其适用于缓释和持续释放制剂。BIO-DIS 可以自动转运样品到另一排介质，模拟体内的胃肠道变化。在无人值守的情况下可运行长达 6 天，BIO-DIS 可储存多达 15 个程序，可对时间点、搅拌速......
往复架装置 7安捷伦 7 法往复架装置极为适用于需要改变介质、介质体积较小，或需要更强力搅动的制剂的自动化溶出测试。通常测试的产品包括缓释片剂、胶囊、透皮贴剂、渗透泵和动脉支架等。 标准装置含6排，每排7个往复位置，适用于 100 或 300 mL外管。支架的升降行程是 20 mm，可以设置为每分钟升降 5 到 40 次。按照设定的时间周期，制剂......
SNTR系列溶出度仪产品符合USP、EP、JP、CHP等各国药典以及各类法规要求，并且提供灵活丰富的各类配置方案，满足药品溶出度质量控制和实验室研发的需求。 采用高精密溶出杯，在出厂前均经过3D扫描检测;通过中心点定位构造，使得中心偏离控制在非常低的水平，无需每次进行中心点校准;采用彩色液晶可触摸操作面板，操作简便易学，仪器运转状态一目了然;根据需求可......
Agilent 400-DS 7 法溶出度仪为诸如药物洗脱支架 (DES) 等医疗设备的小体积药物释放测试建立了性能标准。各种标准和定制的支架可用于组合产品、起搏器电极、隐型眼镜、导尿管、伤口护理产品、萃取物和浸出物等的测试。这是第一台专为组合药物产品小体积溶出度测试而设计的溶出度仪，符合 USP 7 法所有的法定要求。400-DS 遵循 21 CF......
主要特点：VK 7025/7030溶出度仪 VK 7025/7030是全世界第一款“V” 形溶出度仪， 特别适合用于自动化溶出测试系统。V K7025/7030系列溶出度仪功能强大，其众多创新性设计受到药物研发单位的广泛好评，各项技术指标完全符合ChP、USP、JP和EP规范。 1．自动升降取样管设计，可以实现同步取样或序列取样。取样管只在取样时才伸进样品 ......
上市时间：2019年8月SNTR-8600系列溶出度仪每个转轴新增了独立的控制按钮，可以分别控制每个转轴的转动状态，在单人进行手动溶出度试验时，每个溶出杯之间的投药时间差和取样时间差能够得以更准确、便捷地控制，最大限度确保每个溶出杯内溶出时间的一致。 SNTR-8600系列溶出度仪支持与岛津Nexera系列液相色谱仪在线联用，溶出试验液经过取样后直接传送至液......
280-DS 机械认证系统Agilent 280-DS 机械认证系统 (MQS) 彻底改变了溶出度仪认证方式，它能以前所未有的精度测量溶出度仪的关键物理参数。使用 仪器和溶出杯模块 ，兼有直观的 Agilent 280-DS 工作站软件 的支持，280-DS 可提供准确的定性测量，从而避免了通过个人手动计量对判读数据进行估算。一旦定位完成，即可利......
SNTR系列溶出度仪岛津SNTR系列溶出度仪性能稳定可靠，重复性好，全面满足《中国药典》中包括小杯法在内的各个溶出试验方法的要求，以及《药物溶出度仪机械验证指导原则》的性能要求，并且能够提供全面可靠的机械验证服务。支持UV、HPLC在线联用分析，软件全面满足数据可靠性要求。 产品特点（1）先进的溶出杯中心点定位构造溶出杯台与溶出杯之间通过独特的弹性......