snp基因检测

安捷伦 SurePrint G3人CGH+SNP芯片

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安捷伦 生物芯片

型号:SurePrint G3人CGH+SNP芯片

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SurePrint G3人CGH+SNP芯片   SurePrint G3 Human CGH+SNP 芯片平台,这一创新型的系统能够同时分析染色体拷贝数改变和不改变的染色体畸变。该系统可以帮助科研人员研究发育性疾病以及多种癌症的遗传机理。这是目前市场上唯一检测杂合性丢失和单亲二倍体(LOH/UPD)的双色 CGH 分析平台,分辨率可达 5 至 10兆碱......

荧光酶标仪:是用来进行荧光的检测,通过激发光栅分光后的特定波长的光照射到被荧光物质标定的样品上后,会发出波长更长的发射光,通过发射光栅后到达检测器,荧光的强度与样品的浓度呈一定的比例,荧光检测灵敏度高,可实时检测,使用方便,检测模式多样,但是容易受外界干扰,激发光与发射光容易互相影响,干扰检测。SpectraMax Paradigm 卡盒式多功能微......

全自动核酸质谱系统检测系统 NucMass 2000技术原理根据所选择的多态性位点设计多重PCR特 异性扩增引物和延伸引物,PCR反应扩增包含 多态性位点的基因序列,特异延伸引物SNP位 点上延伸一个碱基,样本经过特定处理后与芯 片基质共结晶。质谱技术的基本原理是通过样 品离子化,产生不同质荷比的离......

Illumina SNP基因分型检测

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博奥晶典 SNP检测

型号:Illumina SNP基因分型检测

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Illumina SNP基因分型检测简介  SNP(单核苷酸多态性)分析是目前研究基因功能,寻找与疾病相关的基因及其突变位点,进行遗传连锁分析的一种重要分析手段。Illumina SNP Genotyping采用微珠芯片技术(BeadArray), 可对全基因组或特定SNP位点进行分析,其检测质量可靠,得到业界所广泛认可。该平台也是HapMap计划(国际人类......

SNP分析检测 一、SNP定义 基因分型,也就是单核苷酸多态性(Single Nucleotide Polymorphism,SNP)检测,主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。与其它分子标记相比,SNP分辨率zei高也zei为丰富,覆盖基因组范围大,遗传上比较稳定,在人类基因组中,估计平均每1000个碱基对就有1个SNP,估计其......

多重PCR_SNP基因分型检测/SNP芯片

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威斯腾 基因组分析服务

型号:多重PCR_SNP基因分型检测/SNP芯片

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多重PCR_SNP基因分型检测/SNP芯片多重PCR_SNP基因分型检测多重PCR_SNP基因分型检测是一种多重PCR和高通量测序相结合的高效SNP检测技术。通过对多个待检位点设计特异性引物,利用多重PCR技术进行扩增,即可一次性扩增出所有待检位点序列,继而结合高通量测序技术实现对大样本多位点SNP的检测。技术优势适用性广,该技术适用于所有有参物种的SNP检......

人类基因多态性既来源于基因组中重复序列拷贝数的不同,也来源于单拷贝序列的变异。通常分为3大类:⑴限制性片段长度多态性(RFLP),即由于单个碱基的缺失、重复和插入所引起限制性内切酶位点的变化,而导致DNA片段长度的变化。这是一类比较普遍的 多态性。⑵单核苷酸多态性(SNP),即散在的单个碱基的不同,包括单个碱基的缺失和插入,但更多的是单个碱基的置换,这是......

基因组SNP检测

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爱科博生物 基因组分析服务

型号:基因组SNP检测

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我们公司提供SNP分析服务,也提供其它多态性分析,下面以SNP为例进行详细介绍。服务简介:SNP是由于单个核苷酸改变而导致的核酸序列多态。一般来说,一个 SNP 位点只有两种等位基因,因此又叫双等位基因。 SNP 在人基因组中的发生频率比较高,大约平均每 1000 个碱基中就有一个多态位点,是继微卫......

点击查看下载碧云天SNP检测SNP基因分型 应用于基因/测序相关资料,进一步了解产品。 碧云天SNP基因分型技术服务介绍 SNP(Single Nucleotide Polymorphisms,单核苷酸多态性)是由基因组上单个核苷酸改变而引起的DNA序列多态性,包括碱基的转换、颠换以及单碱基的插入、缺失等,是基因突变的一种。人类基因组中SNP位点总数超过30......

点击查看下载SNP检测SNP基因分型碧云天 应用于基因/测序相关资料,进一步了解产品。 碧云天SNP基因分型技术服务询价单 3. 连接酶检测反应(LDR)分型方法技术原理:主要应用连接酶检测反应 (ligase detection reaction,LDR)技术。即在Taq DNA连接酶的作用下,当左右两条寡核苷酸探针与目的DNA序列完全互补,并且两条探针之......