深度解密丨核酸药物体内"隐形追踪术！安捷伦三大硬核技术破解痕量检测难题
2025-03-26 11:16:22, 安捷伦科技 安捷伦科技（中国）有限公司
核酸药物研发的“阿喀琉斯之踵”
在精准医疗时代，siRNA、ASO 等核酸药物凭借“基因剪刀”般的精准疗效成为行业新宠。但鲜为人知的是，这类药物在研发过程中面临着一个令人窒息的困境——如何捕捉生物样本中浓度低至 ng/ml 以下（相当于在 25 米标准泳池里检测 1 粒盐）的药物踪迹？
传统检测技术常遭遇两大致命伤：
吸附顽疾：强负电性分子疯狂吸附管路，进样残留高达 2.7%
灵敏度黑洞：多重电荷+金属加合，信号被“稀释” 20 倍
破局者登场：安捷伦技术三重奏
第一乐章：
残留歼灭战——PLRP-S 色谱柱革新
当传统 C18 色谱柱还在 2.7% 残留量挣扎时，安捷伦 PLRP-S 色谱柱已实现“残留＜0.02%”的惊人突破！
图 1. PLRP-S 柱（右）连续三针空白进样残留量断崖式下降，较 C18 柱（左）降低 97%
PEEK 内衬：杜绝金属离子吸附
200°C 高温耐受：强力洗脱吸附分子
1000Å 孔径：专为核酸大分子定制
第二乐章：
灵敏度革命——6495D 质谱的降维打击
面对核酸药物复杂的多电荷分布（4-10 价），安捷伦祭出三大杀招：
图 2. A) 10 价母离子 m/z 690.6 信号强度超其他价态 3 倍，成为最佳检测靶点。B) Na 加合离子几乎清除干净。
金属加合清除术：1290 Infinity III bio 生物液相，钠/钾加合离子降低 80%
智能优化黑科技：MassHunter Optimizer 方法开发软件自动锁定最佳 CE 值（碰撞能量）
多反应监测（MRM）：双离子对监测策略，抗干扰能力提升 5 倍
表 2. siRNA 正、反义链的 MRM 条件
第三乐章：
系统洁净度革命——1290 液相的精益之道
当 95% 的实验室还在为系统残留头疼时，安捷伦 1290 液相已构建三重防护网：
多通道洗针系统：
洗针液 1：0.2%HFIP+0.1%TEA 乙腈（去除非极性残留）
洗针液 2：0.2%HFIP+0.1%TEA 水溶液（清除极性杂质）
双液循环清洗 30 秒，残留风险降低 92%
80°C 柱温箱：维持核酸分子舒展构象，保留时间 RSD＜0.3%
全惰性流路：从进样阀到色谱柱全程生物兼容性材质，金属吸附降低 98%
硬核数据见证王者实力
图 3. 动态范围横跨 3 个数量级，R² 值达 0.9993，LLOQ 精度 RSD=9.8%
灵敏度封神之战：
LLOQ 0.2ng/ml 信噪比＞20:1
500ng/ml 高浓度进样后，残留＜20% LLOQ（远超药典要求）
图 4. siRNA 典型色谱图，A) 空白血浆；B) LLOQ 0.2ng/ml 样品谱图；C) ULOQ 500ng/ml 样品谱图；D) 残留小于 20%LLOQ 谱图
用户价值全景图
五大核心优势直击痛点：
效率革命：Bravo 平台的自动化 SPE 工作站，减少了 80% 以上的人工干预时间，大幅提高了工作效率（自动寡核苷酸生物分析解决方案）
成本控制：PLRP-S 柱寿命达 1000 针，耗材成本降低 40%
可靠方法：方法确认根据中国药典 9012 指导原则
扩展能力：同一平台兼容 ASO、miRNA、Aptamer 等全系核酸药物
智能运维：MassHunter 软件一键生成符合 FDA 21 CFR Part 11 要求的报告
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