应用案例| ATR7010拉曼光谱仪在食用油掺杂和产地鉴定中的应用

2023-08-31 18:32:44 奥谱天成(厦门)光电有限公司


摘要

本文介绍了使用拉曼光谱法进行茶油掺杂和产地鉴定中的应用。使用拉曼光谱仪对其进行检测,采用基线校正算法建立模型,结果显示拉曼光谱强度与茶油含量具有较强的线性关系且可用于对油品产地进行鉴定。以茶油的质量与拉曼光强度建立模型,对未知的茶油掺杂进行预测,得到了很好的结果,准确度误差在2%以内。

应用背景

食用油作为高效的能量来源,人体每时每刻的生理活动都需要能量的支持,每百克食用油可以产生约900千卡的能量,是同等重量下碳水化合物和蛋白质的2倍多,所以说吃油是人体获取能量的重要途径。据报道,很多餐厅、快餐店、炸鸡店油炸用油会出现重复油炸食物的现象,用废食用油烹煮食物,会产生致癌物质,例如苯并(a)芘,对消费者的健康构成严重风险。

图片源自网络*

传统食用油掺杂检测方法主要依赖于理化法、色谱法、气质连用法,红外法等检测手段,这些检测方法往往需要繁琐的前处理过程,费时、费力且费用高,且无法确认油品的产地,这对一些企业和单位进行食用油的掺杂检测和产地鉴定造成了一定的困难。

Haoquan Jin收集厨房废弃食用油样本并与5种常见食用植物油进行比较,测定过氧化值和碘值还有核磁共振,以揭示废弃食用油与选定食用植物油拉曼光谱差异的机制,并结合化学计量学方法来区分废食用油和食用油。

Berghian-Grosan C提出了一种基于机器学习算法快速处理拉曼光谱的食用油鉴别新方法,不仅可以实现掺假检测,而且可以对掺假量进行初步估计。

Kwofie F研究了拉曼光谱学和模式识别方法在食用油类型识别问题中的应用。对15个品种的53个食用油样品在2cm-1分辨率下进行了拉曼光谱数据采集。根据食用油脂的饱和度和多不饱和脂肪酸与单不饱和脂肪酸的比值,将15种食用油脂分为5类。

Duraipandian S采用拉曼光谱技术结合多重变量分析特级初榨橄榄油与其他低价食用植物油的掺杂问题,建立了二元、三元和四元油混合物的偏最小二乘校正模型(pls),并对其进行了10倍交叉验证,以确定其纯度,可以确定掺入一种或多种廉价油脂后的加标纯度。该方法不仅适用于食品,而且适用于从生产现场和其他食品中获得的食品。

Shanshan Du等人利用便携式拉曼光谱仪研制了一种用于食用油品质直接分类的双液界面等离子体阵列定量分析仪,借助于主成分分析法分析该仪器采集到的数据,能够快速区分橄榄油、玉米油、菜籽油、豆油、葵花油和亚麻籽油这6种食用油的氧化油和掺假。

片源自网络*
拉曼光谱是由印度科学家C. V. Raman在 1928 年发现的一种散射光谱,其基本原理是当一束频率为υ0的单色光照射到未知的待测样品上时,有一小部分的光子与待测物质的分子之间发生能量交换,使光子原有的波动方向发生改变,频率也由υ0变为υ,并且抑制或者激发待测物质的分子振动,这种能反映分子转动、振动信息的非弹性散射被称为拉曼散射。通过对拉曼位移(即入射光频率与散射光频率之差)进行分析以获取分子振动、转动方面的信息。
拉曼位移与入射光的频率无关,它只与散射分子本身的结构有关。而拉曼位移取决于分子振动能级的变化,不同的化学键或者分子基团有其特征性的分子振动,因此与之对应的拉曼位移也是具有特征性的,即特征波长。拉曼频移是拉曼散射光相对于入射光的频移量,频移是介质内部的结构所决定的,取决于分子振动能级的分布,与激光光源的种类、功率、激发线无关,因此具有特征性,不同的分子有不同的振动能级,拉曼频移反映了特定能级的变化,它以光谱的形式被记录和采集下来。据此可以判断出分子中含有的化学键或基团,从而获得分子的指纹图谱信息达到检测的目的。
拉曼强度与化学键的本质以及物质的浓度有关,因此拉曼光谱具有定性、定量检测物质成分的能力。且拉曼光谱的分子选择性很高,它可以实现单分子检测,灵敏度较高的检测技术之一,拉曼光谱也可以作为检测无机、有机或生物分子或更复杂的系统(如生物细胞和组织)的一种特征“分子指纹”。
拉曼光谱技术作为一种被广泛使用的快速、无损、准确的检测分析方法,近年来逐渐成为研究热点,其具有应用范围广、快速、无损、无污染,拉曼光谱特征性强、不受单色光源频率的限制等特点和优势。
实验器材和材料
ATR7010原位拉曼光谱仪及定量软件(奥谱天成(厦门)有限公司),万分之一电子天平(LICHEN ,型号:PA1004), 纯茶油(林之神,湖南九州),大豆油(金龙鱼),10mm光程石英比色皿,一次性胶头滴管,无尘布。 

2-1 实验照

图2-2 拉曼定量分析软件

实验部分
使用ATR7010拉曼光谱对茶油和大豆油及不同产地茶油进行检测,其谱图的信息如下图所示:

3-1 食用油的拉曼特征谱图

图3-2 不同产地茶油的拉曼特征谱图

如上图所示:茶油和大豆油在波数1262cm-1、1298cm-1、1437cm-1、1653cm-1处有拉曼特征峰。1263cm-1、1653cm-1为不饱和脂肪酸的特征谱峰,1298cm-1、1437cm-1为饱和脂肪酸的特征谱峰。可以看到掺杂的比例不同,特征峰的谱图的强度不同。且使用不同产地的茶油,其拉曼特征峰强度也不同,这样可以方便用户以及有关的单位进行食用油产地的鉴定。使用不同茶油的特征峰,分析不同浓度茶油的拉曼光谱强度,可以进行产地预测和掺杂浓度分析,分析结果如下:

图3-3 使用拉曼定量软件进行产地的鉴定

图3-4  不同掺杂茶油浓度与其拉曼特征峰强度的关系

可以看到ATR7010可以对茶油的产地进行区分和鉴定。对食用油的特征峰进行拉曼光谱分析,拉曼光谱的强度与油的掺杂有较强的线性关系。
单元特征线性模型在分析中具有较大的偶然偏差,在分析物质时可能带来一些不准确的信息。采集20个5%梯度的茶油豆油混合训练样本,使用茶油的特征峰强度进行多元线性回归,交叉验证R方达到0.99。使用多个特征相对于使用单个特征可以显著增加模型稳健性,建立的模型如下图所示:

图3-5 多元线性回归模型

在茶油中掺杂大豆油,配置9.99%、19.47%、30.03%、39.39%、50.01%、59.93% 、69.98%、79.75% 、88.68%掺杂梯度的茶油样品 ,使用拉曼光谱仪测量其拉曼光强度,然后用我们仪器建立的模型进行验证,使用模型的结果和实际结果进行比对,结果如下:

可以看到在茶油中掺杂大豆食用油,使用拉曼光谱方法进行建模分析,测量的误差达到2%以内。
总结
使用拉曼光谱法对食用油中的掺杂进行建模分析,为拉曼在食用油掺杂及产地中的鉴定奠定了坚实的基础,体现了拉曼光谱法在食用油品质调节的巨大潜力以及在解决食用油掺杂和地沟油检测等方面的巨大优势。

ATR7010拉曼光谱仪产品信息
  • 探测器:超高灵敏快速制冷制冷型(-10°C)512像素InGaAs探测器
  • 激发波长(可选):532nm、785nm、1064nm
  • 信噪比:>3000:1
  • 温度稳定性:谱移 ≤ 1 cm-1 (10-40 ℃)
  • 半峰宽:0.1 nm
  • 光谱范围(cm-1)200-2600
  • 尺寸:约30cm×22.5cm×13.2 cm; 重量:<10KG
  • 软件功能:数据建模、实时监测并定量分析反应过程中的物质浓度趋势(二维和三维图)
  • 应用领域:结晶过程、生物催化与酶催化 、流动化学、多晶型物识别、生物过程监测、化学合成等
如您对以上方案感兴趣,或想了解更多方案设计细节,欢迎致电4008-508-928咨询



  • 客服电话: 400-6699-117 转 1000
  • 京ICP备07018254号
  • 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号
  • 京公网安备1101085018
  • 客服电话: 400-6699-117 转 1000
  • 京ICP备07018254号
  • 电信与信息服务业务经营许可证:京ICP证110310号
  • 京公网安备1101085018

Copyright ©2007-2024 ANTPEDIA, All Rights Reserved