2023-05-30 20:41:10, 赛默飞生命科学 赛默飞世尔科技生命科学产品
科研人送礼的脑洞,总是千奇百怪。最近大师姐正饱经「干细胞锤炼」——干细胞成球生长缓慢;分化比例低;成熟周期长,还没到应用,每一步就耗心费神,人也日益消瘦(文中参与调研拿好礼)。
结果上周师姐生日竟收到博后男友精心挑选的「干细胞实操手册」,包括了干细胞的重编程、培养、转染、分化、鉴定以及各种神经细胞培养分化的 protocol,包含细胞分析的步骤和流程。
不仅如此,根据师姐的实验卡点,神仙男友还提供了多能干细胞(PSC)在悬浮培养系统中扩增需要考虑的关键因素及可以采用的方法。
你是否也想完美拿下干细胞培养?
为了帮助大家更好地完成干细胞相关研究,我们为科研人整理了多本实验手册,涵盖超详细 protocol。识别下方二维码或点击「阅读原文」完成简单问卷,即刻免费领取,还能同时赢取新秀丽书包、重力感应恒温马克杯礼盒等惊喜好礼~
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这几本手册,不仅带你搞定基础实验,了解干细胞从培养到分化再到功能检测标准 protocol,还能拓宽思路学会具体应用,疾病研究、药物研究统统拿下!真的没有科研人会拒绝,被实验室小伙伴一致评为——最适合送科研人的礼物!
手册内容抢先看
干细胞培养周期长?
干细胞成球生长缓慢,需要经历较长的时间才能获得一次实验所需的干细胞球数量。原代干细胞剖取复杂、培养周期长,极易容易污染。一旦污染,还需要消耗大量时间进行补救。
为了克服这些困难,研究人员采用了三维 (3D) 悬浮培养系统(图 1), 它在放大培养方面优于 2D 的贴壁培养。特别是悬浮培养的总成本更低、手动操作时间更少,还能更好地兼容封闭系统,这些均优于贴壁培养。
图 1 三维 (3D) 悬浮培养系统与贴壁培养的差异
那么,什么是悬浮培养系统?悬浮培养基有哪些优势?悬浮培养详细流程是什么?放心,这些问题的答案《多能干细胞实验方案手册》里都有详细回答~赶紧点击「阅读原文」免费领取吧~
干细胞分化比例低、状态不稳定?
为进一步实现疾病研究,必须使干细胞分化成疾病相关细胞类型。分化通常发生在多个阶段,可能需要长达 2 个月的时间,培养成本高且步骤繁琐。我们常遇到以下实验瓶颈:
分化形成目标细胞比例低?
生成了大量不需要的「污染」细胞类型?
需在基础培养中添加多种组分,操作繁琐麻烦?
在《多能干细胞实验方案手册》中,我们用神经细胞分化、心肌细胞分化、定形内胚层分化为案例,手把手带你优化分化实验。还附上了细胞功能鉴定与检测的实验方法,让细胞从表型到功能都可以检测。
iPSC 如何更好地结合基因组编辑?
多能干细胞的自我更新和分化能力使其非常适合构建疾病模型和细胞模型,用于药物开发和细胞治疗应用。CRISPR-Cas9 技术的出现,可以高效地对基因组上的特定基因序列进行定点敲除、插入或精确修饰。但是在实际操作中,单细胞传代与克隆效率成了难题:
如何优化单细胞克隆的细胞培养体系?同时提升单细胞传代细胞存活率、单细胞克隆效率?
《多能干细胞实验方案手册》详细讲述基因编辑工具如何更高效的应用于干细胞,手把手教你在 iPSC 中构建疾病模型,优化单细胞传代细胞存活率与单细胞克隆效率。赶紧点击「阅读原文」免费领取吧~
从理论到实验,如何利用干细胞造模?
在搞定干细胞培养与分化后,我们需要开始对细胞进行进一步优化及分析检测,以下实验手册推荐给您!
《悬浮培养中 PSC 高效扩增的影响因素》:用于 3D PSC 球状体成核和生长的最常见悬浮培养形式,手册讨论了影响球状体生长和大小的实验变量,包括培养容器体积、细胞接种密度和搅拌速度等参数,并进一步优化实验。
《神经生物学实验操作》:手册涵盖神经元和神经细胞的细胞活性检测、神经亚型的标志物、流式细胞分析、免疫细胞化学、定量图像分析、更有细胞内钙流检测、膜电位检测、神经细胞的RNA提取和 cDNA 制备、利用 qPCR 鉴定神经细胞等经典实验方案。
更有 iPSC 衍生疾病模型的建立手册,带你手把手完成研究模型的建立:《疾病模型建立:5 步法构建帕金森疾病模型》《疾病模型构建:5 步法构建心脏疾病模型》。
重编程效果如何?干细胞分化如何准确鉴定?
基于抗体的干细胞鉴定是非常重要的鉴定方法。其中抗体的质量尤其关键。
《适用于干细胞的抗体合集》涵盖了多种干细胞鉴定的方法,并提供详尽的干细胞标记物介绍以及高品质抗体推荐。《干细胞标记物海报》和《神经生物学抗体海报》让您轻松一览「干细胞和神经细胞」全貌。
总计 6 本手册 3 份精美海报,干货满满!带你从培养到检测,从操作到实际应用,一站式解决全部干细胞研究难题。
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