2023-03-13 10:44:49, 北达燕园
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氢 键
氢键是一种静电作用,是除范德华力外的另一种分子间作用力;氢键的大小介于化学键与范德华力间,不属于化学键,但有键长、键能,氢键具有饱和性、方向性。
1、分子间氢键——如:C2H5OH、CH3COOH、H2O 、HF、NH3 相互之间。
2、分子内氢键——如:苯酚邻位上有-CHO、-COOH、-OH和-NO2时,由氢键组成环的特殊结构。
生物大分子中也存在的氢键
(1)、X—H ... Y—:X和Y的电负性越大,吸引电子能力越强,则氢键越强。如:F 电负性最大,得电子能力最强,因而F-H…F是最强的氢键。
(2)、氢键强弱顺序:F-H…F > O-H…O > O-H…N > N-H…N (注意:C原子吸引电子能力较弱,一般不形成氢键)。
氢键强弱比较
分子间能形成氢键的物质,一般都具有较高的熔点和沸点,这是因为固体熔化或液体气化时除了破坏范德华力外,还必须破坏分子间氢键,从而需要消耗更多的能量。在同类化合物中能形成分子间氢键的物质,其熔沸点比不能形成分子间氢键的高。如,第VIA 族元素的氢化物,由H2Te、H2Se 到H2S,随相对分子量的递减,分子间作用力递减,熔沸点依次降低;但H2O 分子间形成了O-H…O 氢键,分子间作用力增强,H2O 的熔沸点陡然升高。
分子内氢键的形成使物质的熔沸点降低。如,邻、间、对硝基苯酚的熔点分别为45℃、96℃、114℃,这是由于间位、对位硝基苯酚中存在分子间氢键,熔化时必须破坏其中的一部分氢键,熔点较高;而邻硝基苯酚中形成分子内氢键,不形成分子间氢键,故熔点较低。
表中所列液态物质中,水的表面能最高,因为水分子之间有强的氢键作用。若加表面活性剂破坏表面层的氢键体系就可降低表面能,这在工业生产中有着重要的意义。
分子间氢键对化合物的密度同样也产生影响。如,醇能形成分子间氢键,低碳醇的密度比分子量相近的烷烃高;随着分子量的增加,烃基部分所占比例增加,阻碍了分子间氢键的形成,高碳醇密度与分子量相近的烷烃的差值逐渐减小。二元醇分子中含有两个羟基,它们形成氢键的能力更强。乙二醇的密度是1.113g·cm-3,比同碳数乙醇密度(0.789g·cm-3)高,比分子量相近的丙醇密度(0.804 g·cm-3) 也高。羧酸能形成强的氢键,羧酸的密度比相应的烷烃和醚高,比相应的醇也高。
液体分子间若形成氢键,有可能发生缔合现象,分子缔合的结果会影响物质的密度。如,·nH2O(H2O)n,常温下液态水中除了简单H2O分子外,还有(H2O)2,(H2O)3,…,(H2O)n 等缔合分子存在。降低温度有利于水分子的缔合。
生命物质由蛋白质、核酸、糖类、脂类等有机物以及水和无机盐组成,这些物质结合在一起具有生命的特性,氢键在其中起关键的作用。蛋白质是由一定序列的氨基酸缩合形成的多肽链分子,它富含形成氢键结合的能力。在多肽主链中的N-H 作为质子给体,C=O作为质子受体,互相形成C=O…H-N 氢键,决定了蛋白质的二级结构。脱氧核糖核酸(DNA) 分子中,两条多核苷酸链靠碱基(C=O…H-N 和C=N… H-N) 之间形成氢键配对而相连,即腺嘌呤(A)与胸腺嘧啶(T) 配对形成2 个氢键,鸟嘌呤(G) 与胞嘧啶(C) 配对形成3 个氢键,它们盘曲成双螺旋结构的各圈之间也是靠氢键维系而增强其稳定性。一旦氢键被破坏,分子的空间结构发生改变, 生物生理功能就会丧失。
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