德国耶拿荧光定量PCR仪获得医疗器械注册证！

      2023年2月10日，德国耶拿公司实时荧光定量PCR仪qTOWER³G IVD获得国家药品监督管理局批准的第三类医疗器械注册证，注册证编号为：国械注进20233220045。

   实时荧光定量PCR仪qTOWER³G IVD技术亮点：

• 运行速度快，最快升温速率可达到8℃/s，提高工作效率，实现快速检测；

  
  

• 高强度长寿命LED光源激发，高灵敏度检测器CPMT，有效检出低浓度的样品核酸；

  
  

• 温度准确性±0.1℃，为优异的结果重复性提供保障；

  
  

• 多重检测通道，满足各种临床检测试剂盒的通道要求；

  
  

• 中文软件，操作方便，界面直观，方便中国临床用户的使用。 

     qTOWER³G IVD满足临床上对来源于人体样本中的靶核酸（DNA和 RNA）进行定性或定量检测，可开展多种实验类型的分析，如绝对定量，相对定量，ddCt定量，SNP基因分型及终点法分析等。