领取云舟生物mRNA相关解决方案(含EGFP与HiExpress™萤光素酶IVTmRNA体外应、IVT mRNA的设计与生产等)

我们为您提供mRNA相关资料（含EGFP与HiExpress™ 萤光素酶IVT mRNA体外应用、IVT mRNA的设计与生产等），扫描二维码立即免费领取。

订购信息

运输与保存

我们的mRNA产品存储于1 mM柠檬酸钠缓冲液（pH 6.4），并以干冰形式发货。mRNA可在-80℃下保存12个月。请避免反复冻融mRNA。

IVT mRNA制备与质量控制

图1 体外转录合成mRNA的典型流程

我们的IVT mRNA制备首先从设计和合成模版DNA序列开始，并考虑一系列因素如密码子选择、GC含量、热力学稳定性、RNA二级结构等，然后将其克隆到体外转录载体中。然后对质粒DNA进行纯化、验证和线性化，然后进行体外转录反应，从而产生所需的转录本。我们通过引入修饰的核苷酸，有助于改善mRNA的体内的翻译效率并减低免疫反应。我们采用共转录或者酶促法进行mRNA加帽，效率可达95%以上。经过磁珠纯化后的mRNA还会通过一系列QC验证以保证终产品的质量。

试验验证

图2 在HeLa细胞中的EGFP IVT mRNA表达效果。转染的EGFP IVT mRNA为无核苷修饰的以及含有N1-甲基假尿苷（m1Ψ）修饰的。HeLa细胞生长于12孔板，每孔转染1 ug mRNA。（A）流式细胞术检测转染后24 h、48 h、72 h的EGFP表达水平。萤光强度中值（MFI）使用彩色柱子表示，EGFP阳性细胞百分比使用圆形、方形、三角形表示。误差线代表标准偏差(SD)。(B)EGFP IVT mRNA转染后48 h，HeLa细胞中的萤光表达效果。

图3 HiExpress™萤光素酶IVT mRNA的体外与体内表达效果。（A）HEK293T细胞中表达HiExpress™萤光素酶IVT mRNA以及其它版本的萤光素酶mRNA。细胞生长于12孔板，每孔转染0.5 ug mRNA。转染后6 h、24 h、48 h以及72 h测定萤光素酶活性。（B）向C57BL/6成年小鼠肌肉注射30 ug LNP包封的萤光素酶mRNA，注射后6 h、24 h、48 h测定萤光素酶活性。Fluc WT表示野生型萤光素酶mRNA。Fluc WT (co)表示经过密码子优化的萤光素酶mRNA。Fluc2表示luc2萤光素酶mRNA。HiExpress™ Fluc表示云舟生物HiExpress™萤光素酶IVT mRNA。

不同的mRNA帽子与加帽方法的之间区别是什么？

Cap 0是指将N7甲基鸟苷（m7G）以5''至5''三磷酸连接的方式添加到真核mRNA的5''端。这种修饰是通过一系列共转录酶促反应添加的，其功能是调节细胞核输出、转录稳定性，并通过真核翻译起始因子（eIF4E）的识别促进mRNA的翻译。Cap 1是指除了m7G Cap之外，进一步在转录mRNA序列的第一个核苷酸（m7GpppNm）的2'' O上添加甲基。在哺乳动物细胞中，Cap 1结构是mRNA被识别为自身而非先天免疫靶向的重要标志。在合成的mRNA中添加Cap 1结构可以增强体内mRNA的表达并降低其免疫原性。

体外转录mRNA的5''帽子可以以加入Cap类似物共转录的方式添加，也可以通过酶促反应在转录后添加。我们提供了两种加帽方式，其效率已通过LC-MS验证表现良好。

为什么需要在mRNA中添加修饰核苷？

细胞包含位于胞质的和内涵体的两类RNA受体，它们在识别外源RNA时将激活免疫反应。修饰核苷酸通常存在于细胞的内源性RNA中。在IVT mRNA中加入某些修饰的核苷酸可降低其免疫原性，改变二级结构，并以序列依赖的方式提高翻译效率和延长半衰期。我们提供了多种类型的修饰核苷酸，包括常用的N1-甲基假尿苷（m1Ψ）和5-甲基胞苷（m5C）。N1-甲基假尿苷和5-甲基胞苷是最早发现的天然来源是 tRNA，然而，它们在mRNA中的功能直到最近才得到重视。尿苷和胞苷的这些甲基化衍生物可以在mRNA IVT和翻译中取代它们使用的默认核苷，而不改变传统的Watson-Crick碱基配对。在mRNA治疗中使用它们的一个主要优势是它们能够帮助RNA规避免疫受体的识别，从而减轻不必要的免疫反应，增强转录稳定性和翻译效率。

我们为您提供mRNA相关资料（含EGFP与HiExpress™ 萤光素酶IVT mRNA体外应用、IVT mRNA的设计与生产等），扫描二维码立即免费领取。