会议邀请 | 第三届中国药品质量检验检测技术大会

2023-02-13 12:56:25 赛默飞世尔科技生命科学产品

药品是关乎人民身体健康的特殊性商品，其质量是对于整个社会而言意义重大。因此检验检测是决定着药品质量安全的关键性环节。近一年来药品行业颁布了一系列的法律法规，从《中华人民共和国药品管理法》，到各项部门法规，如《药品生产监督管理办法》、《药品检查管理办法(试行)》、《药品记录与数据管理要求（试行）》等，同时新版GMP在不断的增修订，ICH的实施在持续推进，中国加入PIC/S的脚步也越来越近。中国的法规环境发生了巨大的变化，监管的科学性、国际化和企业主体责任是当前的主旋律。

本届大会以“药品质量关联生命，检验守关情系万家”为主题，旨在结合国内外法规指南新要求，交流研讨创新检验检测技术，促进行业技术水平高质量发展。欢迎全国药品质量管理同仁2023年2月16日-17日相聚成都，共襄盛会！

会议亮点

1	专注药品质量检验检测聚焦药品质量全生命周期的大会
2	连续两年药品质量保障理念和专注态度的延续，兼具深度和广度

3	面向国际化解读主流药典法规要求，制定全球战略
4	演讲汇聚一流药典制修订、药监药检机构、工业界质量技术专家汇聚，对药品质量控制与检测技术进行深入的法规解读、技术分享与实践应用

5	理论+实战涵盖生物药、理化分析与微生物质量控制，理论结合实战，提供思路与方法，解决实际问题

会议信息

会议时间

2023年2月16日-17日

会议地点

成都

会议酒店

成都新希望高新皇冠假日酒店

酒店地址

成都市高新西区西芯大道1号

会议日程

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赛默飞报告

主题

赛默飞药品微生物质量检测整体解决方案

时间

2月17日，11:00-11:30，微生物分会场

安娜

应用技术专家

报告亮点

药品在生产、储藏和流通的过程中是否收到微生物的污染，是评价药品质量和安全性的一个重要指标，药品生产企业应该严格遵循GMP的指导原则，以降低产品受微生物污染的程度。而微生物鉴定作为微生物检验的重要环节，药典也对鉴定方法提出了更高的要求。分子生物学作为更客观，且稳定性更高，重复性更好，被药典认定为微生物鉴定的重要手段。赛默飞依托深厚的分子生物学基础，为药品生产企业提供符合生产要求的微生物检测整体解决方案。