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新药研发往往会利用成盐等手段来调控药物分子的晶型结构，随之带来的问题可能是裂解温度和熔融温度的巨大改变，而裂解和熔融都属于吸热过程，如没有确凿的证据极易引起研究者的误判。典型例子如悉尼科技大学药学院文献《Evolved gas analysis during thermal degradation of salbutamol sulphate》中报导的沙丁胺醇硫酸盐类新药，主要用于治疗支气管急性收缩引起的哮喘病，是一类高效的支气管扩张药物。

在早先的DSC研究中发现该类新药存在两个吸热信号，就其归属问题业界存在争议，一说是熔融和裂解过程，另一说则是两个分段裂解过程。文献中通过STA-FTIR（同步热分析仪-红外光谱仪）联用手段深入研究了这一争议点，结合TGA和FTIR同步信号确定了两个吸热信号均属于药物的分阶段裂解过程，此外还借助红外强大的结构鉴定能力推导出了该类新药分段裂解的全貌。