【制药大咖讲】质谱法表征大分子量核酸药物新策略

mRNA疫苗取得的巨大成功，不断促进新兴分析技术的发展，以用来支持新型核酸药物的研发、生产及应用。

通常认为，基于质谱的测序技术，在采用“自上而下”（top-down）方法时，可以对含有大约25-30个碱基的核酸药物进行全序列覆盖。在面对含有数百个碱基的大分子量核酸药物时，通常需要采用“自下而上”（bottom-up）的策略，将其酶解成更小的片段，并结合串联质谱法进行分析。

为了解决大分子量核酸药物的分析难题，布鲁克公司与美国康涅狄格大学的核酸药物研究专家Dan Fabris教授合作，开发了“自中而下”（mid-down）的质谱方法策略。并且，通过开发酶解步骤的有效控制策略，可以有效减少无效信息片段的产生，最大化质谱法能分析的片段产率。

1. 质谱法分析核酸药物的新技术

2. 核酸药物表征的软件新算法

3. 核酸药物酶解前处理的新策略

演讲人简介

Dan Fabris

Harold S. Schwenk Sr. Distinguished Chair in Chemistry, University of Connecticut

Dan Fabris教授现工作于美国康涅狄格大学化学院。其早年毕业于意大利帕多瓦大学，并曾于国家科学研究委员会（帕多瓦）工作。1992年，他于美国马里兰大学巴尔的摩县分校工作，致力于蛋白质分析，以及蛋白质与配体及金属相互作用的研究。1999年，他建立并承担了基于质谱技术的病毒RNA体系结构-功能关系研究项目。2010年，他于纽约州立大学奥尔巴尼分校参与建立了RNA研究所。从2020年开始，他于美国康涅狄格大学工作，致力于基于质谱技术的表观转录组学分析，以及RNA转录后修饰对于病毒RNA结构及动力学影响等研究。