生活饮用水中的萘酚危害有多大？该如何检测？

图1. 华谱S6000高效液相色谱仪

① 实际样品的测定

图2为自来水样品及萘酚对照品结果色谱图，由图可知，空白及实际样品中均无杂质干扰萘酚出峰，实际样品中β-萘酚检出量为0.00017 mg/L，α-萘酚未检出；重复6针进样考察系统稳定性，α-萘酚保留时间和峰面积的RSD分别为0.046%、0.559%，β-萘酚保留时间和峰面积的RSD分别为0.038%、0.208%，符合国标要求，系统稳定性良好。

图2. 自来水样品及萘酚标品结果色谱图

图3. 重复6针萘酚对照品结果色谱图

图4. 6针萘酚对照品重复性结果

② 线性、检测限、定量限

将萘酚配制成不同浓度的标准曲线工作液进行线性、检测限及定量限的考察，以峰面积对浓度做标准曲线，α-萘酚和β-萘酚分别在0.001～0.2 mg/L、0.0001～0.02 mg/L浓度范围内线性良好，相关系数R²为0.999。以色谱峰信噪比S/N ≥ 3为方法检测限(LOD)，S/N ≥ 10为方法定量限(LOQ)。β-萘酚检测限和定量限符合国标要求，α-萘酚定量限略高于国标要求（如表1所示），但因生活饮用水中萘酚限度仅控制β-萘酚，因此目前检测方案可以满足生活饮用水中萘酚含量的检测。

图5. 不同浓度标品结果色谱图

表1. α-萘酚、β-萘酚的线性、检测限和定量限

③ 加标回收率

通过加标回收实验来验证方法准确度，加标回收率如表2所示。结果表明方法回收率良好，RSD符合国标要求。

表2. 加标回收结果数据表(n=3，线性外标法)

结论

采用华谱S6000搭配Alphasil VC-C18（4.6 × 150 mm, 5 μm, 100 Å）色谱柱，可以实现生活饮用水中萘酚的良好检测。样品无杂质干扰，线性、加标回收符合国标要求，β-萘酚检测限和定量限符合国标要求，α-萘酚定量限略高于国标要求，但因生活饮用水中萘酚限制仅控制β-萘酚，因此本应用方案满足生活饮用水中萘酚的检测要求。

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