2022-08-08 12:39:46 马尔文帕纳科
为应对全球来自竞争对手、投资者和不断膨胀的世界经济体量等巨大的全球性压力,制药行业正在积极努力寻求降低成本的方法和手段。为了使自己在市场上保持领先地位,各大公司不断进行药物储备,即保持新化学实体(NCEs)持续不断地进入市场和取得进展。从统计来看,这些公司的费用投资占比最大的便是用在研发部门(R&D)。然而,这一战略已经难以维继。潜在的NCEs耗尽,候选药物变得更加复杂,都令他们头痛不已。简化药物研发的技术因此变得极为重要。
缩短药品投入市场的时间和追求投资回报率最大化,是制药行业的两大重要目标。本文简要介绍一种可被用于制药行业的强大技术——分子排阻色谱(SEC),这一技术正在被越来越多地用于天然聚合物、合成聚合物和蛋白质的分离与表征。
重组靶向蛋白的探索
新药探索的目标仍然是鉴定新的具有稳定物化结构的化合物,要求其能够与生物靶点相互作用,以产生更好的疗效。偶然发现一种具有活性的药物的几率越来越小,尽管如此,制药公司还必须专注于对NCEs的探索,这种探索就只能通过真正从分子水平上理解疾病和传染行为的表现方式来实现。21世纪的靶向药物研发热潮由此兴起。
分子靶点很丰富,其中多数是蛋白质,特别是膜蛋白。一旦被识别和分离,有机小分子就被筛选出来测试靶向反应。理想情况下,有机小分子可能会增加蛋白质的信号通路或激活蛋白质的某种功能,从而阻止发病或者缓解症状。
不幸的是,小分子/蛋白质的相互作用往往是特定的,非选择性的小分子就会产生副作用,最初的候选药物能够直接达到治疗预期希望渺茫。因此,需要一定数量的基因操作才能达到预期。设计和测试这些重组蛋白质及其相互作用就成为了对现代分析方法的真正考验。
分子排阻色谱法(SEC)
在研究聚合物的科学家圈子里,SEC已经是应用广泛的成熟技术(他们更习惯于称这种技术为GPC)。而对于药物研发者而言,SEC还是一种未被广泛采用的新技术,它提供了一种快速纯化样品,并测量样品尺寸大小及多分散度的方法。在SEC实验中,样品溶液通过一组色谱柱(色谱柱由谨慎选择孔隙大小的固定相组成),较大的分子无法渗透固定相中的较小孔隙,因此,会更快地从色谱柱中洗脱出来。就这样,根据分子大小的不同,样品就被分成若干部分。比如一份蛋白质样品,就会通过色谱柱将折叠的、错误折叠的、未折叠的蛋白质片段分离出来。样品被分离后,进入到检测器。
传统的SEC系统通常使用紫外检测器(UV)或示差检测器(RI),以此来测量样品中不同成分的浓度,然后在系统校正的基础上,提供相对的分子量(MW)信息。然而,这类配置的系统具有极大的局限性,并不能充分发挥SEC这种分析方法的全部性能。
随着技术的进步,SEC分析方法有了长足的发展。目前最先进的SEC分析系统包含多种检测器,如小角光散射检测器(LALS)、紫外检测器(UV)、示差折光检测器(RI)和粘度计等,这些检测器所得结果可以相互结合,从而在极短时间内给出丰富的数据信息,如绝对分子量、分子尺寸,以及关于结构和支化等等的信息,同时并不依赖于任何假设、校正或者数据拟合,大大简化药物研发的成本。
在传统SEC设置中,色谱柱校正通常用普鲁兰多糖(水相)和聚苯乙烯(有机相)标准品来校准,用MW与洗脱体积的对应关系来确定每种新样品的MW相对值。当结合光散射检测器的时候,样品从色谱柱中洗脱出来,高级SEC可以直接测量样品的绝对分子量分布,无需依赖于洗脱体积。选择LALS(小角光散射)检测技术,还可以不依赖于数学模型直接得到准确结果。此外,配有光散射检测器的SEC提供MW的绝对测量,省去了复杂的预校正,只需简单运行一个窄分布标准品,就可以修正所有检测器延迟、峰展宽所引起的偏差。
将粘度计包含在检测器设置中,意味着可以直接测量特性粘度(η)和分子密度。利用这一信息,结合RI或UV检测器提供的浓度测量值,以及绝对MW数值,便可以得到流体力学体积(Rh)的真实数值。UV检测器提供了除RI检测以外的另一个浓度测量,使测量共聚物和共轭蛋白的MW绝对值成为可能。
在药物研发这类严格把控的行业,高级SEC系统的好处不言而喻,它可以提供直接的和丰富的测量数据。有能力解决与蛋白质、聚合物和辅料相关的多种应用。
未完待续。。。
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