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图1. REAfinity重组基因工程改造抗体的生产流程示意图

可靠的实验结果来源于稳定的抗体质量REAfinity抗体的制造工艺保证了其高度稳定的质量和性能:

• REAfinity抗体源于一段只编码一种重链和轻链的DNA序列，从而确保抗体的超高纯度（图2）；

• 在生化指标明确、标准化的培养条件下，由哺乳动物细胞表达，保证了抗体质量的批次间稳定性（图3 ）；

• 每个批次的产品都会经过严格的检验、生化和细胞水平的测试（图3 )。

图2：对抗体进行质谱分析，数据表明：REAfinity抗体纯度非常高， 而杂交瘤来源的抗体是一种混合物。(A)对两个杂交瘤来源的单克 隆抗体样本进行质谱分析，可以看出，它们都含有一条分子量接近 23,635Da的污染轻链。(B)两个REAfinity抗体样本的质谱分析结果 显示，其含有极高纯度的轻链。

图3:不同批次的REAfinity抗体染色结果几乎一致。用两个批次的5 个CD56 REAfinity抗体,对同一供者来源的PBMC进行染色,然后用 MACSQuant流式细胞仪检测。直方图中的两条曲线(黑色和红色) 代表了两个不同批次的抗体,数据显示,不同批次的REAfinity抗体 的染色结果几乎一致,从而证明其批次间稳定性极高。

抗体与细胞的结合过程中一般会出现以下情况：

在抗体孵育过程中，只有抗体的Fab端与目标抗原结合（特异性结合）时，这样的流式图才能反映出细胞抗原表达的真实情况。

但是，在分子间各种作用力的推动下，抗体FC端也经常与细胞表面的FC受体结合，即我们常说的非特异性结合，此时流式结果就往往不能反映真正的抗原表达情况。

REAfinity抗体很好避免这种非特异性情况的出现，REAfinity抗体Fc段经基因突变改造，从而消除了抗体与Fcγ受体的非特异性结合。因此，在流式分析中，无需Fc受体阻断步骤。

所有的REAfinity抗体都是人IgG1亚型；因此，对于超过1万种REA克隆号的所有抗体来说，只需选用一种类型的同型对照抗体即可。根据抗原表达位置不同，该通用型同型对照抗体分为膜表面型和胞内型两类，无需花费时间寻找合适的同型对照抗体。

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