百草枯敌草快分析难题如何解决？Z-HILIC色谱柱来助力！

 Premier BEH Z-HILIC色谱柱结合亚乙基桥杂化(BEH)颗粒技术与全新MaxPeak高性能表面(HPS)专利技术，有效解决百草枯和敌草快检测难题。

 实验条件：

以往研究中，通常采用m/z 185或186作为百草枯MRM检测的母离子。我们采用[M]2+m/z=93作为母离子，可以大幅提高百草枯检测的信号强度（图2）。选择183>157作为敌草快的定量通道。

图2. 百草枯和敌草快标准品(200 ng/mL)的MRM谱图。

百草枯和敌草快易被玻璃瓶吸附，导致LC-MS/MS检测结果差（图3），宜采用聚丙烯塑料材质进样瓶。 

图3. 不同材质的进样瓶对10 ng/mL百草枯和敌草快的吸附。

本方法重现性好，连续6次进样百草枯和敌草快的保留时间%RSD分别为0.17和0.00，峰面积%RSD分别为1.78和2.62。百草枯和敌草快的检出限分别为0.1 ng/mL和 0.1 ng/mL, 定量限分别为0.5 ng/mL和0.5 ng/mL，在0.5 - 200 ng/mL浓度范围内线性良好（图4）。

图4. 百草枯和敌草快的线性范围和定量限。

空白血液基质加标百草枯0.67 ng/mL和敌草快1 ng/mL，LC-MS分析无明显基质干扰，能够实现定量检测（图5）。 

图5. 空白血液加标样品的谱图（A. 百草枯；B.敌草快）。

新一代Premier BEH Z-HILIC色谱柱为极性化合物分析提供了更丰富的选择性和保留，解决了百草枯和敌草快的分析难题。

使用m/z 93([M]2+)→85作为百草枯的定量通道，减少了单电荷峰不稳定的问题，183>157作为敌草快的定量通道，灵敏度高、重现性好、结果稳定性有保障。

Premier BEH Z-HILIC色谱柱分析百草枯和敌草快能够在低浓度缓冲盐（100 mM或50 mM甲酸铵溶液）流动相条件下获得较好的保留与峰型，并实现有效分离，且不存在进样残留的问题。

本方法灵敏度高、重现性好、基质干扰小以及方法残留少能很好地应用于百草枯和敌草快的痕量检测。