专栏 | 历时9年，维生素D家族的系统研究

日常生活中我们经常听到维生素D，几乎是维生素中耀眼的明星，简直就是成功跨界维生素和激素圈的典范！

其实维生素D的家族非常庞大，还有诸多家族成员可能大家都很少听过，北京协和医院检验科对维生素D家族做了全面的研究和探讨。今天就让我们近距离来解读维生素D家族及他们的作用。

（注：排名按照体内代谢通路的先后顺序）

维生素D包括维生素D₃和维生素D₂两种形式。皮肤中的7-脱氢胆甾醇受到日光照射后，经由维生素D₃前体转化成维生素D₃；另有一小部分维生素D₃可通过食用动物性食品而直接摄入。维生素D₂不能由机体自主合成，但可通过对一些植物性或菌类食物的摄取来补充。

机体内维生素D₂和D₃的代谢方式一致，他们与维生素D结合蛋白（DBP）结合，在肝脏中进一步代谢，产生25-羟基维生素D（25(OH)D）。

25(OH)D在近端肾小管中，1位进一步羟基化，产生具有激素性质的1,25-双羟基维生素D（1,25(OH)₂D）；25(OH)D在肾24-羟化酶（CYP24A1 )的作用下，产生24,25-双羟基维生素D（24,25(OH)₂D），双胞胎的性格竟然迥异，这位几乎不与维生素D受体（VDR）亲和。

在肾24-羟化酶（CYP24A1 )的作用下， 1,25(OH)₂D进一步羟基化产生1,24,25-三羟基维生素D（1,24,25(OH)₃D），四弟也比较有个性，几乎不与维生素D受体（VDR）亲和。

上述所有兄弟们（代谢产物）都有C3异构化的倾向，异构化之后性情大变，与VDR和DBP的亲和力降低，和原来的兄弟们（非异构化状态）相比，活性也降低，真是自由的影子们。

五兄弟在体内互助友爱，但有时也会有竞争。

在维持钙磷浓度稳定中发挥重要作用，他的缺乏会导致儿童佝偻病及成人软骨病等。体循环中的大哥维生素D主要有3种存在形式：约85%-90%的维生素D与维生素D结合蛋白（DBP）结合；10%-15%与白蛋白（Alb）结合；仅有少于0.1%的维生素D以游离形式存在 。其中，与白蛋白结合型和游离型又被称为“生物可利用型”，各型态在体内会迅速变身为其他兄弟形式，非常难以检测。

25(OH)D是血清总25(OH)D为25(OH)D₂与25(OH)D₃之和，是大哥的主要循环代谢物，体内含量较高（ng/ml），易于检测。机体中总维生素D水平会受到机体肝、肾功能，激素水平，不同种族等多因素影响。在建立检测参考区间时，须综合考虑上述因素。

而血清中游离25(OH)D水平则不易受到上述因素影响。游离激素假说认为：与血清中总25(OH)D相比，以游离或生物可利用的25(OH)D作为维生素D功能标志物更有意义。其水平更能准确反映机体是否缺乏维生素D 的状态。

1,25(OH)₂D是维生素D的具有生物学活性代谢产物，其合成代谢受到多重因子的严格调控，即便在机体表现出维生素D缺乏的不良反应时，1,25(OH)₂D水平也被严格控制在限制范围内。但仍存在一些疾病会扰乱维生素D 代谢产生1,25(OH)₂D，使1,25(OH)₂D的浓度超出正常范围，而通常25(OH)D浓度水平不会变化。

所以对1,25(OH)₂D的有效检测，可以对这些疾病进行鉴别诊断：

（1）1α羟化酶缺乏症的判定；

（2）判定低血磷综合征是否由成纤维细胞生长因子（FGF23）介导；

（3）揭示维生素D抗性佝偻病，早发性佝偻病等；

（4）预防骨骼疾病并发症。

到目前为止，有关24,25(OH)₂D的生理活性作用，以及是否存在特异的受体，始终没有明确的认识。

有相关研究表明，25(OH) D/24,25(OH)₂D比值是维生素D分解代谢的明确标志物，该比值的升高也可作为维生素D缺乏的潜在指标，用以预测维生素D的补充效果。

同时，该比值还可用来鉴别CYP24A1突变继发性高钙血症患者，如特发性婴儿高钙血症(IIH)，一种罕见的遗传性疾病。

此外，有文献报道，高水平的24,25(OH)₂D和较高的25(OH)D/24,25(OH)₂D比值与较低的髋部骨折风险相关，尽管25(OH)D本身与髋部骨折无关。

除了25(OH)D、1,25(OH)₂D和24,25(OH)₂D之外，还有更多的维生素D家族成员（代谢物）被发现，但这些代谢物很少被检测。以目前的技术水平，许多浓度低于1,25(OH)₂D浓度水平的代谢物无法被量化，而这些代谢物对疾病诊断的意义也仍然难以解释。然而，未来的研究可能会找到检测和使用这些代谢物的方法，为临床诊断提供新的指标工具。

二哥——25(OH)D的检测方法中有两种占主导地位：自动免疫测定法和液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)。在健康个体中，这些检测方法有很好的相关性，然而在患者组中，25(OH)D的不同检测方法间存在一定的偏差。

北京协和医院检验科在质谱系统上建立了一种快速检测血清中24,25(OH)₂D₂, 24,25(OH)₂D₃, 25(OH)D₂, 和 25(OH)D₃水平的LC-MS/MS方法，能够有效区分非活性的C3差向异构体。实验者对23,695例样本（2015-2017年）中25(OH)D₂ 和 25(OH)D₃含量进行统计学分析，阐述分别检测25(OH)D₂ 和 25(OH)D₃的必要性。（表3中文献编号1, 2, 3, 4, 6, 7）

目前，游离型25(OH)D的检测可以分为直接检测法和间接计算法两种。

北京协和医院检验科采用超滤法对血清进行前处理，针对血清中游离25(OH)D₃建立了一种基于LC-MS/MS技术的直接检测方法。并对300余例老年人体内游离25(OH)D₃含量，比较了其与总25(OH)D₃、肝、肾功能的相关性。（表3中文献编号11）

1,25(OH)₂VD体内浓度较低（pg/ml），对检测平台要求相对较高。北京协和医院检验科在质谱系统上建立了一种快速检测血清中1,25(OH)₂D₂和1,25(OH)₂D₃水平的LC-MS/MS方法。该方法前处理简单，灵敏度高，满足相关方法学验证要求。（表3中文献编号5）

目前，尚无免疫学方法可以实现对24,25(OH)₂VD的检测。24, 25(OH)₂D₃的浓度约为25(OH)D浓度的10%-15%。国内外学者建立了24,25(OH)₂VD检测的质谱方法。

北京协和医院检验科在质谱系统上建立了一种快速检测血清中24,25(OH)₂D₂和24,25(OH)₂D₃水平的LC-MS/MS方法。该方法准确可靠，且能够有效区分C3差向异构体。对中国6个不同省市的1211例样本中24,25(OH)₂VD水平及25(OH)VD/24,25(OH)₂VD比值进行评估。比较了不同性别，年龄，区域对于该结果的影响。（表3中文献编号8, 9, 10）。2022年，再次发表文章建立了一个稳健的可同时进行十种维生素D及其异构体检测的方法（包括 25(OH)D, 1.25(OH)2D, 24,25(OH)2D 及其3位异构体等）（表3中文献编号12）。